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Alterações Mitocondriais e Doença

Código: OPT01     Sigla: AMD

Áreas Científicas
Classificação Área Científica
OFICIAL Medicina

Ocorrência: 2023/2024 - 2S Ícone do Moodle

Ativa? Sim
Unidade Responsável: Departamento de Patologia
Curso/CE Responsável: Mestrado Integrado em Medicina

Ciclos de Estudo/Cursos

Sigla Nº de Estudantes Plano de Estudos Anos Curriculares Créditos UCN Créditos ECTS Horas de Contacto Horas Totais
MIMED 16 Plano Oficial 2021 2 - 2 19 54

Docência - Responsabilidades

Docente Responsabilidade
Valdemar de Jesus Conde Máximo Regente
Ana Paula Soares Dias Ferreira Regente

Docência - Horas

Teórica: 0,64
Teorico-Prática: 0,71
Tipo Docente Turmas Horas
Teórica Totais 1 0,643
Ana Paula Soares Dias Ferreira 0,15
Valdemar de Jesus Conde Máximo 0,422
Jorge Filipe Almeida Vieira Lima 0,07
Teorico-Prática Totais 1 0,714
Valdemar de Jesus Conde Máximo 0,50
Jorge Filipe Almeida Vieira Lima 0,07
Ana Paula Soares Dias Ferreira 0,144

Língua de trabalho

Português - Suitable for English-speaking students

Objetivos

1. Consolidar a aprendizagem da fisiologia mitocondrial normal.
2. Aprender os principais mecanismos moleculares de disfunção mitocondrial
3. Aprender a utilizar o conhecimento dos mecanismos moleculares de disfunção mitocondrial no diagnóstico de situações clínicas concretas, nomeadamente em doenças degenerativas e neoplásicas.
4. Aprender a utilizar o conhecimento dos mecanismos moleculares de disfunção mitocondrial para a compreensão do envelhecimento e sua relação com doenças neurodegenerativas.
5. Aprender a utilizar o diagnóstico molecular de patologias mitocondriais no desenvolvimento de novas terapêuticas.

Resultados de aprendizagem e competências

Os conteúdos programáticos compreendem tópicos que permitem compreender a origem, a estrutura e a morfologia, a regulação da biogénese e a função mitocondrial, assim como a integração do metabolismo mitocondrial no contexto do metabolismo celular. Para além disso, os tópicos escolhidos para apresentação e discussão permitirão compreender a patogénese das doenças mitocondriais e a sua relação com as doenças do envelhecimento e o cancro, e identificar as alterações moleculares que se podem constituir como alvos para terapêuticas dirigidas.

Modo de trabalho

Presencial

Programa

I – Breve resenha histórica
II – Estrutura e morfologia mitocondriais
III – Biogénese mitocondrial
IV – Cadeia transportadora de electrões e fosforilação oxidativa
V – Vias metabólicas
VI – O DNA mitocondrial - genética e hereditariedade
VII – Doenças mitocondriais
VIII – A mitocôndria “do” envelhecimento
IX – Mitocôndrias e cancro
X – Mitocôndrias e farmacologia

Bibliografia Obrigatória

Lemasters, J.J. and A.L.; Mitochondria in Pathogenesis, Springer, 2001. ISBN: 0306464330

Bibliografia Complementar

Gvozdjáková, A.; Mitochondrial Medicine: Mitochondrial Metabolism, Diseases, Diagnosis and Therapy. 2008, Springer, 2008. ISBN: 978-1-4020-6714-3

Métodos de ensino e atividades de aprendizagem

Aulas teóricas, Seminários e Sessões de discussão de artigos.

Palavras Chave

Ciências da Saúde > Ciências Médicas

Tipo de avaliação

Avaliação distribuída com exame final

Componentes de Avaliação

Designação Peso (%)
Exame 25,00
Apresentação/discussão de um trabalho científico 75,00
Total: 100,00

Componentes de Ocupação

Designação Tempo (Horas)
Estudo autónomo 22,00
Frequência das aulas 19,00
Trabalho de investigação 13,00
Total: 54,00

Obtenção de frequência

Presença em 75% dos Seminários.

Fórmula de cálculo da classificação final

Avaliação final (20 Valores) = Nota do exame teórico (20 Valores) * 0.25 + Apresentação/discussão de um trabalho científico (20 Valores) * 0.75

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