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Multilayer platform to model the bioactivity of hyaluronic acid in gastric cancer

Título
Multilayer platform to model the bioactivity of hyaluronic acid in gastric cancer
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2021
Autores
Amorim, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
da Costa, DS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Mereiter, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pashkuleva, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Celso Reis
(Autor)
ICBAS
Rui Reis
(Autor)
Outra
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Pires, RA
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Outras Informações
ID Authenticus: P-00S-WPH
Abstract (EN): Hyaluronic acid (HA) has a key role in cancer progression. The HA's molecular weight (M-w) is altered in this pathological state: increased concentration of shorter fragments due to the overexpressed hyaluronidases and ROS. Aiming to mimic this microenvironment, we developed a Layer-by-Layer (LbL) platform presenting HA of different M(w)s, namely 6.4, 752 and 1500 kDa, to study the influence of HA M-w on the formation of focal adhesion sites (FAs), and the involvement of paxillin and CD44 in this process. High paxillin expression and formation of FAs, via CD44, is observed for MKN45 cells seeded on LbLs presenting HA 6.4 kDa, with the activation of the ERK1/2 pathway, responsible for cell motility and tumour progression. In contrast, activation of p38 pathway, usually related with cancer latency, is observed for cells seeded on LbLs with high M-w HA, i.e. 1500 kDa. Overall, we demonstrate the suitability of the developed platform to study cancer invasiveness.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
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