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Synovial sarcoma: Immunohistochemical expression of P-glycoprotein and glutathione S transferase-pi and clinical drug resistance

Título
Synovial sarcoma: Immunohistochemical expression of P-glycoprotein and glutathione S transferase-pi and clinical drug resistance
Tipo
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Ano
1997
Autores
Lopes, JM
(Autor)
FMUP
Bruland, OS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bjerkehagen, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Silva, MC
(Autor)
ICBAS
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Holm, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pettersen, EO
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Solheim, OP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
SobrinhoSimoes, M
(Autor)
FMUP
Nesland, JM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 193
Páginas: 21-36
ISSN: 0344-0338
Editora: Elsevier
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina básica
Outras Informações
ID Authenticus: P-001-CT7
Abstract (EN): Our purpose was to study the role of the expression of P-glycoprotein (Pgp) and glutatione S transferase-pi (GST-pi) in predicting the response to chemotherapy, relapse-free interval, and survival of patients with synovial sarcoma (SS). Thirty-seven cases of primary SS, without regional lymph node or distant metastases, were studied. There were 17 females and 20 males, ranging in age from 7 to 81 years (median, 31 years) with tumors located in the lower extremity (n = 24) upper extremity (n = 5) and trunchus (n = 8). The cases were retrospectively studied without knowledge of clinical course to compare the immunohistochemical expression of Pgp and GST-pi, flow cytometry parameters (ploidy and % of cells in S+G2 phases), and PCNA and Ki-67 labeling of primary tumors before any therapy, with that observed in local recurrences and metastases after chemotherapy. The relationship of the aforementioned parameters with clinicopathological features (gender, age, and histoblood group of the patients, size, location, histological subtype, TNM stage, and clinical response to chemotherapy of the tumors) was also evaluated. Results revealed that Pgp and GST-pi were expressed in 29.7% and 40.5% of the cases, respectively. In 48.6% of the tumors there was expression of at least one of the drug resistance markers. The markers were coexpressed in 25.0% Of the tumors. The prevalence of Pgp expression was lower, but not significantly, in stage I-II (17.6%) than in stage III (40.0%) tumors, and also in cases without clinical progression (16.7%), than in cases with (36.0%). No such differences were observed for GST-pi expression. Pgp and GST-pi expressions were significantly associated with biphasic SS and were particularly noticeable in solid/glandular areas of biphasic SS. The expression of the drug resistance markers was not significantly associated with gender, age, and histo-blood group of the patients, dimension, location, and proliferative activity of the tumors; it was also not significantly related to relapse-free interval and survival of the patients. The expression of Pgp and GST-pi was not significantly associated either to response to chemotherapy or influenced by chemotherapy. We conclude that Pgp and GST-pi expressions are not good predictors response to of the chemotherapy in patients with localized SS. Other drug resistance mechanisms may be active in SS.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 16
Documentos
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