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Characterization and transcriptional analysis of hupSLW in Gloeothece sp ATCC 27152: an uptake hydrogenase from a unicellular cyanobacterium

Título
Characterization and transcriptional analysis of hupSLW in Gloeothece sp ATCC 27152: an uptake hydrogenase from a unicellular cyanobacterium
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2004
Autores
Oliveira, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Leitao, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Moradas Ferreira, P
(Autor)
ICBAS
Oxelfelt, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: MicrobiologyImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 150
Páginas: 3647-3655
ISSN: 1350-0872
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências biológicas
Outras Informações
ID Authenticus: P-000-7ZB
Abstract (EN): The structural genes (hupSL) encoding an uptake hydrogenase in the unicellular cyanobacterium Gloeothece sp. ATCC 27152, a strain capable of aerobic N-2 fixation, were identified and sequenced, 3'-RACE experiments uncovered the presence of an additional ORF 184 bp downstream of hupL, showing a high degree of sequence identity with a gene encoding an uptake- hydrogenase-specific enclopepticlase (hupW) in other cyanobacteria. In addition, the transcription start point was identified 238 bp upstream of the hupS translational start. RT-PCR experiments revealed that hupW is co-transcribed with the uptake hydrogenase structural genes in Gloeothece sp. ATCC 27152. In addition, Northern hybridizations clearly showed that hupSL Ware transcribed under nitrogen fixing conditions, but not in the presence of combined nitrogen. A putative NtcA binding site was identified in the promoter region upstream of hupS, centred at -41(.)5 bp with respect to the transcription start point. Electrophoretic retardation of a labelled DNA fragment (harbouring the putative NtcA-binding motif) was significantly affected by an Escherichia coli cell-free extract containing overexpressed NtcA, suggesting that NtcA is involved in the transcriptional regulation of hupSLW.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: fredrik@ibmc.up.pt
Nº de páginas: 9
Documentos
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