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Synthesis of novel 1-alkyl-8-substituted-3-(3-methoxypropyl) xanthines as putative A(2B) receptor antagonists

Título
Synthesis of novel 1-alkyl-8-substituted-3-(3-methoxypropyl) xanthines as putative A(2B) receptor antagonists
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2009
Autores
Maria I Isabel Nieto
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria C Carmen Balo
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jose Brea
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Olga Caamano
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria I Isabel Cadavid
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Franco Fernandez
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Xerardo G Garcia Mera
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Carmen Lopez
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jose E Enrique Rodriguez Borges
(Autor)
FCUP
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Revista
Vol. 17
Páginas: 3426-3432
ISSN: 0968-0896
Editora: Elsevier
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-K7D
Abstract (EN): In order to identify a high-affinity, selective antagonist for the A(2B) subtype adenosine receptor, more than 40 1,8-disubstituted-3-(3-methoxypropyl) xanthines were prepared and evaluated for their binding affinity at recombinant human adenosine receptors, mainly of the A(2A) and A(2B) subtypes. Some of the 1-ethyl-3-(3-methoxypropyl)-8-aryl substituted derivatives 15(a-m) showed moderate-to-high affinity at human A(2B) receptors, with compound 15d showing A(2B) selectivity over the other A receptors assayed (A(1), A(2A), A(3)) of 34-fold or over.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: franco.fernandez@usc.es
Nº de páginas: 7
Documentos
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