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The exo-selectivity of the new non-natural chiral auxiliary (+)-(1R,endo)-2-benzonorbornenol in an asymmetric aza-Diels-Alder reaction

Título

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Tipo

Artigo em Revista Científica Internacional

Data

2003

Título

The exo-selectivity of the new non-natural chiral auxiliary (+)-(1R,endo)-2-benzonorbornenol in an asymmetric aza-Diels-Alder reaction

Tipo

Artigo em Revista Científica Internacional

Ano

2003

Autores

Fernandez, F

(Autor)

Outra

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Garcia Mera, X

(Autor)

Outra

A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID

Rodriguez Borges, JE

(Autor)

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Vale, MLC

(Autor)

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Revista

Título: Tetrahedron LettersImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista

Vol. 44

Páginas: 431-433

ISSN: 0040-4039

Editora: Elsevier

Indexação

ISI Web of Knowledge - 9 Citações

Scopus - 10 Citações

Classificação Científica

FOS: Ciências exactas e naturais > Química

Outras Informações

ID Authenticus: P-000-J1F

DOI: 10.1016/s0040-4039(02)02599-6

Abstract (EN): The recently reported compound (+)-(1 R,endo)-2-benzonorbornenol (2) proved to be an efficient chiral auxiliary in the asymmetric aza-Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and the N-benzyl imine of its glyoxylate, which afforded a virtually all-exo mixture of cycloaducts with a ISAR diastereomeric ratio of 63:37.

Idioma: Inglês

Tipo (Avaliação Docente): Científica

Contacto: qoxgmera@usc.es

Nº de páginas: 3

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