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Voltammetric and DFT Studies on Viloxazine: Analytical Application to Pharmaceuticals and Biological Fluids

Título
Voltammetric and DFT Studies on Viloxazine: Analytical Application to Pharmaceuticals and Biological Fluids
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2008
Autores
E. Manuela P. J. Garrido
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jorge M. P. J. Garrido
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Mário Esteves
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Alice Santos-Silva
(Autor)
FFUP
M. Paula M. Marques
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernanda Borges
(Autor)
FFUP
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Revista
Título: ElectroanalysisImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 20 13
Páginas: 1454-1462
ISSN: 1040-0397
Editora: Wiley-Blackwell
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Outras ciências médicas
CORDIS: Ciências da Saúde
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-YQH
Resumo (PT): The oxidative behavior of viloxazine was studied at a glassy carbon electrode in different buffer systems using cyclic, differential pulse and square-wave voltammetry. The oxidation process was shown to be diffusion-controlled and irreversible over the studied pH. The voltammetric study of the model compounds, 2-ethoxyanisole and morpholine, associated with quantum mechanical (DFT) calculations, allowed to elucidate the oxidation mechanism of viloxazine. An analytical method was developed for the quantification of viloxazine using an acetate pH 5 buffer solution as a supporting electrolyte. A linear response was obtained in the range 7 to 45 M, with a detection limit of 0.8 M. Validation parameters such as sensitivity, precision and accuracy were evaluated. The proposed method was successfully applied to the determination of viloxazine in pharmaceutical formulations and in human serum. The results were statistically compared with those obtained through an established high-performance liquid chromatography technique, no significant differences having been found between the two methods <br> <br> Keywords: Viloxazine • Square-wave voltammetry • Oxidation • DFT calculations • Pharmaceutics • Biological fluids <br> <a target="_blank" href="http://www3.interscience.wiley.com/journal/119141378/abstract"> Texto integral </a> <br> <br>
Abstract (EN): The oxidative behavior of viloxazine was studied at a glassy carbon electrode in different buffer systems using cyclic, differential pulse and square-wave voltammetry. The oxidation process was shown to be diffusion-controlled and irreversible over the studied pH. The voltammetric study of the model compounds, 2-ethoxyanisole and morpholine, associated with quantum mechanical (DFT) calculations, allowed to elucidate the oxidation mechanism of viloxazine. An analytical method was developed for the quantification of viloxazine using an acetate pH 5 buffer solution as a supporting electrolyte. A linear response was obtained in the range 7 to 45 M, with a detection limit of 0.8 M. Validation parameters such as sensitivity, precision and accuracy were evaluated. The proposed method was successfully applied to the determination of viloxazine in pharmaceutical formulations and in human serum. The results were statistically compared with those obtained through an established high-performance liquid chromatography technique, no significant differences having been found between the two methods <br> <br> Keywords : Viloxazine • Square-wave voltammetry • Oxidation • DFT calculations • Pharmaceutics • Biological fluids <br> <a target="_blank" href="http://www3.interscience.wiley.com/journal/119141378/abstract"> Full text</a> <br> <br>
Idioma: Português
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
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