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Insights into the In Vitro Antitumor Mechanism of Action of a New Pyranoxanthone

Título
Insights into the In Vitro Antitumor Mechanism of Action of a New Pyranoxanthone
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2010
Autores
Andreia Palmeira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ana Paiva
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Emilia Sousa
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Hugo Seca
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Gabriela M Almeida
(Autor)
Outra
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Raquel T Lima
(Autor)
Outra
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Miguel X Fernandes
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Madalena Pinto
(Autor)
FFUP
Helena H Vasconcelos
(Autor)
FFUP
Revista
Vol. 76
Páginas: 43-58
ISSN: 1747-0277
Editora: Wiley-Blackwell
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina básica
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-53N
Abstract (EN): Naturally occurring xanthones have been documented as having antitumor properties, with some of them presently undergoing clinical trials. In an attempt to improve the biological activities of dihydroxyxanthones, prenylation and other molecular modifications were performed. All the compounds reduced viable cell number in a leukemia cell line K-562, with the fused xanthone 3,4-dihydro-12-hydroxy-2,2-dimethyl-2H,6H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one (5) being the most potent. The pyranoxanthone 5 was particularly effective in additional leukemia cell lines (HL-60 and BV-173). Furthermore, the pyranoxanthone 5 decreased cellular proliferation and induced an S-phase cell cycle arrest. In vitro, the pyranoxanthone 5 increased the percentage of apoptotic cells which was confirmed by an appropriate response at the protein level (e.g., PARP cleavage). Using a computer screening strategy based on the structure of several anti- and pro-apoptotic proteins, it was verified that the pyranoxanthone 5 may block the binding of anti-apoptotic Bcl-xL to pro-apoptotic Bad and Bim. The structure-based screening revealed the pyranoxanthone 5 as a new scaffold that may guide the design of small molecules with better affinity profile for Bcl-xL.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: hvasconcelos@ipatimup.pt
Nº de páginas: 16
Documentos
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