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The role of c-Met and VEGFR2 in glioblastoma resistance to bevacizumab

Título
The role of c-Met and VEGFR2 in glioblastoma resistance to bevacizumab
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2021
Autores
Carvalho, B
(Autor)
FMUP
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Lopes, JM
(Autor)
FMUP
Silva, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Peixoto, J
(Autor)
Outra
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Leitao, D
(Autor)
Outra
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Soares, P
(Autor)
Outra
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Fernandes, AC
(Autor)
Outra
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Linhares, P
(Autor)
Outra
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Vaz, R
(Autor)
Outra
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Lima, J
(Autor)
FMUP
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Revista
Título: Scientific ReportsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 11
ISSN: 2045-2322
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-00T-MWZ
Abstract (EN): Dismal prognosis of glioblastoma (GBM) prompts for the identification of response predictors and therapeutic resistance mechanisms of current therapies. The authors investigated the impact of c-Met, HGF, VEGFR2 expression and microvessel density (MVD) in GBM patients submitted to second-line chemotherapy with bevacizumab. Immunohistochemical expression of c-Met, HGF, VEGFR2, and MVD was assessed in tumor specimens of GBM patients treated with bevacizumab, after progression under temozolomide. Survival analysis was evaluated according to the expression of the aforementioned biomarkers. c-Met overexpression was associated with a time-to-progression (TTP) after bevacizumab of 3 months (95% CI, 1.5-4.5) compared with a TTP of 7 months (95% CI, 4.6-9.4) in patients with low or no expression of c-Met (p=0.05). VEGFR2 expression was associated with a TTP after bevacizumab of 3 months (95% CI, 1.8-4.2) compared with a TTP of 7 months (95% CI, 5.7-8.3) in patients with no tumoral expression of VEGFR2 (p=0.009). Concomitant c-Met/VEGFR2 overexpression was associated with worse overall survival (13 months) compared with concomitant c-Met/VEGFR2 negative expression (19 months; p=0.025). Our data support the hypothesis that c-Met and VEGFR2 overexpression have a role in the development of glioblastoma early resistance and might predict poorer responses to anti-angiogenic therapies.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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