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Sphaerocyclamide, a prenylated cyanobactin from the cyanobacterium Sphaerospermopsis sp LEGE 00249

Título
Sphaerocyclamide, a prenylated cyanobactin from the cyanobacterium Sphaerospermopsis sp LEGE 00249
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2018
Autores
Martins, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Leikoski, N
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Wahlsten, M
(Autor)
Outra
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Azevedo, J
(Autor)
Outra
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Antunes, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jokela, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sivonen, K
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Vitor Vasconcelos
(Autor)
FCUP
Fewer, DP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: Scientific ReportsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 8
ISSN: 2045-2322
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-00P-PEY
Abstract (EN): Cyanobactins are a family of linear and cyclic peptides produced through the post-translational modification of short precursor peptides. A mass spectrometry-based screening of potential cyanobactin producers led to the discovery of a new prenylated member of this family of compounds, sphaerocyclamide (1), from Sphaerospermopsis sp. LEGE 00249. The sphaerocyclamide biosynthetic gene cluster (sph) encoding the novel macrocyclic prenylated cyanobactin, was sequenced. Heterologous expression of the sph gene cluster in Escherichia coli confirmed the connection between genomic and mass spectrometric data. Unambiguous establishment of the orientation and site of prenylation required the full structural elucidation of 1 using Nuclear Magnetic Resonance (NMR), which demonstrated that a forward prenylation occurred on the tyrosine residue. Compound 1 was tested in pharmacologically or ecologically relevant biological assays and revealed moderate antimicrobial activity towards the fouling bacterium Halomonas aquamarina CECT 5000.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 9
Documentos
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