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Targeted macrophages delivery of rifampicin-loaded lipid nanoparticles to improve tuberculosis treatment

Título
Targeted macrophages delivery of rifampicin-loaded lipid nanoparticles to improve tuberculosis treatment
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2017
Autores
Vieira, ACC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Magalhaes, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rocha, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cardoso, MS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Santos, SG
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Margarida Borges
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Pinheiro, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Salette Reis
(Autor)
FFUP
Revista
Título: NanomedicineImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 12
Páginas: 2721-2736
ISSN: 1743-5889
Outras Informações
ID Authenticus: P-00N-8TA
Abstract (EN): Aim: This work aims to develop a mannosylated nanostructured lipid carrier (NLC) loaded with rifampicin to improve tuberculosis treatment. Materials & methods: An active targeting strategy was used and the nanoparticles were characterized. Effects on cell viability and the antimycobacterial activity of the nanoformulations were evaluated. Results: The nanoparticles developed exhibited a size of about 315 nm and polydispersity <0.2. The drug encapsulation efficiency was higher than 90% and its release was sensitive to pH. The mannosylated NLCs showed efficient uptake by bone marrow derived macrophages. Further, rifampicin-loaded mannosylated NLCs were more efficient in inducing a decrease of intracellular growth of mycobacteria. Conclusion: The NLCs developed can be used as a promising carrier for safer and efficient management of tuberculosis.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 16
Documentos
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