Genética Médica II
Áreas Científicas |
Classificação |
Área Científica |
OFICIAL |
Medicina |
Ocorrência: 2007/2008 - 2S
Ciclos de Estudo/Cursos
Língua de trabalho
Português
Objetivos
Adquirir os conhecimentos fundamentais da etiopatogenia das doenças genéticas e ensinar os gestos próprios da actividade do geneticista e os cuidados que o médico assistente ou de família deve ter, tanto no rastreio dos casos que poderão ter eventual interesse genético como na relação a três com o doente e o geneticista, para a melhor eficácia do aconselhamento genético.
Preparar nos estudantes o enquadramento dos conhecimentos existentes para mais fácil entendimento dos novos conhecimentos e a capacidade de uma correcta transmissão aos doentes e familiares da informação que lhes diz respeito, uma vez definida a situação pelo geneticista.
Programa
Malformações congénitas; Cromossomopatias autossómicas; Cromossomopatias heterossómicas; Alterações do metabolismo dos hidratos de carbono e dos aminoácidos; Mucopolisacaridoses; Doença de Fabry; Fibrose cística; Hemocromatose; Doença renal policística; Otosclerose; Hemoglobinopatias; X-frágil; Fenilcetonúria; Síndrome de Rett; Doenças neurodegenerativas e neuromusculares; Factores genéticos nas Doenças Cardiovasculares Ateroscleróticas; Genética do cancro; Infertilidade e abortamentos de repetição de causa genética; Implicações genéticas das tecnologias da reprodução; Diagnóstico pré-natal; Terapêutica genética; Aconselhamento genético; Aspectos éticos da intervenção do geneticista; Eugenismo.
Métodos de ensino e atividades de aprendizagem
Aulas teóricas - 1 hora / semana.
Seminários / Aulas práticas - 2 horas / semana.
Participação dos estudantes nas consultas de Genética Médica.
Tipo de avaliação
Avaliação por exame final
Componentes de Avaliação
Descrição |
Tipo |
Tempo (Horas) |
Peso (%) |
Data Conclusão |
Aulas da disciplina (estimativa) |
Participação presencial |
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Total: |
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0,00 |
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Obtenção de frequência
Teste final com 28 perguntas de escolha-múltipla (cotação: 14,0 valores) e 6 perguntas de resposta escrita (cotação: 6,0 valores).
Classificação mínima para aprovação: 9,5 valores.
Observações
Bibliografia:
Emery´s Elements of Medical Genetics - Peter Turnpenny, Sian Ellard. Elsevier, 13ª Edição, 2007; Medical Genetics – Jorde, Carey, Bamshad, White. Mosby, 4ª edição, 2006; Human Genetics: Concepts and Applications - Richi Lewis. McGraw-Hill, 7ª Edição, 2007; Genetics in Medicine – Thompson & Thompson. Saunders, 6ª Edição, 2001; Revistas Científicas e Artigos de actualização ou de revisão.