Apresentação Pessoal

JBNM é Licenciado (2007) e Mestre em Bioquímica (2008) pela FCUP e ICBAS-UP (Portugal), e Doutorado em Ciências Biomédicas (2014) pela Universidade do Porto (ICBAS-UP). Trabalhou como jovem investigador no Instituto Arrhenius da Universidade de Estocolmo, e contactou com a indústria biofarmacêutica. Atualmente, JBNM exerce funções como Professor Auxiliar no Departamento de Imuno-Fisiologia e Farmacologia do ICBAS-UP.

JBNM tem mais de 18 anos de experiência em projetos de I&D (biomedicina); participou em mais de 16 projetos distintos (como investigador principal ou colaborador). A sua investigação centra-se na identificação de novos alvos farmacológicos em células estaminais mesenquimatosas (MSCs) multipotentes/imunomoduladoras para o tratamento de patologias ósseas e cartilagíneas. Neste contexto, ambicionando a translação clínica, tem vindo a propor novas abordagens para o rejuvenescimento celular, recorrendo a técnicas de silenciamento génico (RNAi), fármacos seletivos e estimulação mecânica in vitro, tendo como alvo o “purinoma”.  JBNM tem ainda formação pós-graduada em Técnicas de Live Cell Imaging e Processamento de Imagem aplicados às ciências da vida. Colabora ativamente com equipas de investigação internacionais e hospitais nacionais.

Juntamente com o Lab. de Farmacologia e Neurobiologia, JBNM tem vindo a colaborar em projetos destinados a compreender a transmissão neuromuscular em doenças autoimunes, como a Miastenia gravis.

É membro da comissão científica do Programa Doutoral em Neurociências desde 2019.

JBNM detém uma experiência crescente na orientação de estudantes de Doutoramento, Mestrado e investigadores Doutorados. Foi convidado a integrar diversos júris para a avaliação de projetos nacionais e internacionais, a realizar seminários no âmbito do RNAi e da senescência celular, bem como a atuar como revisor para várias revistas internacionais.

Projetos recentes:

JBNM (PI): New insights of the purinome in predicting bone healing by mesenchymal stromal cells in osteoporotic patients (2022-2024). Fundação para a Ciência e Tecnologia: Projetos de investigação de carácter exploratório (PeX), EXPL/MED-FAR/1065/2021.

JBNM (investigador): Regeneration of the ageing human bone by purinome-activated mesenchymal stem cells – pre-clinical studies (2018-2021). Portugal2020: Projetos de Investigação Científica e Desenvolvimento Tecnológico (IC&DT): AAC nº 02/SAICT/2017 - Candidatura nº 029398. FCT, PTDC/MEDFAR/ 29398/2017, Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER, European Union, POCI-01-0145-FEDER-029398).

JBNM (investigador): Purinome-rejuvenated autologous STEM cells against COVID-19. Who’s gonna win the ageing battle? (2020-2021). FCT: RESEARCH 4 COVID; – ID: 613459351; FCT nº 402.

Publicações internacionais mais relevantes: 

1. Bessa-Andrês C, Pinto-Cardoso R, Costa MA, Ferreirinha F, Marinhas J, Freitas R, Lemos R, Catelas D, Vilaça A, Oliveira A, Correia-de-Sá P* & Noronha-Matos JB* (2025). Silencing P2Y₁₂and P2Y₁₃ receptors rehabilitates ADP-induced P2Y₁-mediated deficits of osteogenesis in post-menopausal mesenchymal stromal cells. Cell Communication and Signaling 2025; 23: 353. PMID: 40713640. doi: 10.1186/s12964-025-02355-0.

 

2. Pinto-CardosoR, Bessa-AndrêsC, Pereira-CostaF, Neiva R, Martins-FerreiraR, LealB, Catelas DN, Vilaça A, Oliveira A, Pelletier J, Sévigny J, Noronha-Matos JB & Correia-de-Sá P (2025). HIF‐1α overexpression hampers chondrogenic stem cells differentiation by adenosine A_2A /A_2B. ACS Pharmacology & Translational Science 8(7):2075-2092. PMID: 40672664. doi: 10.1021/acsptsci.5c00190. 

 

3. Noronha-Matos JB*, Sousa-Soares C, Correia-de-Sá P* (2024). Differential participation of CaMKII/ROCK and NOS pathways in the cholinergic inhibitory drive operated by nicotinic α7 receptors in perisynaptic Schwann cells. Biochemical Pharmacology 231 (2025) 116649.  PMID: 39581530. doi: 10.1016/j.bcp.2024.116649.

 

4. Bessa-Andrês C, Pinto-Cardoso R, Tarasova K, Pereira-Gonçalves AL, Gaio-Ferreira-Castro JM, Carvalho LS, Costa MA, Ferreirinha F, Canadas-Sousa A, Marinhas J, Freitas R, Lemos R, Vilaça A, Oliveira A, Correia-de-Sá P* & Noronha-Matos JB*. (2024). Mechanical stimulation-induced purinome priming fosters osteogenic differentiation and osteointegration of mesenchymal stem cells from the bone marrow of postmenopausal women. Stem Cell Research & Therapy 2024; 15(1):168. PMID: 38886849. https://doi.org/10.1186/s13287-024-03775-4.

 

5. Pinto-Cardoso R, Bessa-Andrês C, Correia-de-Sá P*, Noronha-Matos JB*. (2023). Could hypoxia rehabilitate the osteochondral diseased interface? Lessons from the interplay of hypoxia and purinergic signals elsewhere. Biochemical Pharmacology 214 (2023) 115646. PMID: 37321413. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2023.115646

 

6. Noronha-Matos JB*, Pinto-Cardoso R, Bessa-Andrês C, Magalhães-Cardoso MT, Ferreirinha F, Costa MA, Marinhas J, Freitas R, Lemos R, Vilaça A, Oliveira A, Pelletier J, Sévigny J, Correia-de-Sá P*. (2023). Silencing NTPDase3 activity rehabilitates the osteogenic commitment of post-menopausal stemcell bone progenitors. Stem Cell Research & Therapy 2023; 14(1): 97. PMID: 37076930. https://doi.org/10.1186/s13287-023-03315-6

 

7. Sousa-Soares C, Noronha-Matos JB*, Correia-de-Sá P*. (2023). Purinergic Tuning of the tripartite neuromuscular synapse. Molecular Neurobiology, 60, 4084-4104. PMID:  doi: 10.1007/s12035-023-03317-8

 

8. Oliveira M, Mathias LS, Sibio MT, Noronha-Matos JB, Costa MA, Nogueira CR, Correia-de-Sá P. (2020). Pitfalls and challenges of the purinergic signaling cascade in obesity. Biochemical Pharmacology, 182, 114214. PMID: doi: 10.1016/j.bcp.2020.114214

 

9. Noronha-Matos JB, Oliveira L, Peixoto AR, Almeida L, Castellão-Santana L, Ambiel CR, Alves-do-Prado W, Correia-de-Sá P. (2020). Nicotinic α7 receptor‐induced adenosine release from perisynaptic Schwann cells controls acetylcholine spillover from motor endplates. Journal of Neurochemistry, 154, 263-283. PMID: 32011735. doi: 1111/jnc.14975.

 

10. Pinto-Cardoso R, Pereira-Costa F, Faria JP, Bandarrinha P, Andrês-Bessa C, Correia-de-Sá P*, Noronha-Matos JB*. (2020). Adenosinergic signalling in chondrogenesis and cartilage homeostasis: friend or foe? Biochemical Pharmacology, 174, 113784. doi: 10.1016/j.bcp.2019.113784. 

 

11. Castellão-Santana LM, Yumi Abiko P, Ambiel CR, Peixoto AR, Noronha-Matos JB, Correia-de-Sá P, Alves-do-Prado W. (2019). Tetanic facilitation of neuromuscular transmission by adenosine A_2A and muscarinic M₁ receptors is dependent on the uptake of choline via high-affinity transporters. Pharmacology, 103, 38-49. PMID:30380560. doi: 10.1159/000494058.

 

12. Cavalcante WLG¹, Noronha-Matos JB¹, Timóteo MA, de Mattos Fontes MR, Gallacci M and Correia-de-Sá P. (2017). Neuromuscular paralysis by the basic phospholipase A₂ subunit of crotoxin from Crotalus durissus terrificus snake venom needs its acid chaperone to concurrently inhibit acetylcholine release and produce muscle blockage. Toxicology and Applied Pharmacology, 334, 8-17.doi: 1016/j.taap.2017.08.021.

 

13. Noronha-Matos JB and Correia-de-Sá P. (2016). Mesenchymal stem cells: Targeting the “Purinome” to promote osteogenic differentiation and bone repair. Journal of Cellular Physiology, 231, 1852-1861. PMID: 26754327. doi: 1002/jcp.25303.

 

14. Oliveira L, Costa AC, Noronha-Matos JB, Silva I, Cavalcante WLG, Corrado AP, Dal Belo CA, Ambiel CR, Alves-do-Prado W and Correia-de-Sá P. (2015). Amplification of neuromuscular transmission by methylprednisolone involves activation of presynaptic facilitatory adenosine A_2A receptors and redistribution of synaptic vesicles. Neuropharmacology, 89, 64-76. PMID: 25220030. doi: 10.1016/j.neuropharm.2014.09.004.

 

15. Noronha-Matos JB, Coimbra J, Sá-e-Sousa A, Rocha R, Marinhas J, Freitas R, Gomes-Guerra S, Ferreirinha F, Costa MA and Correia-de-Sá (2014). P2X7-induced zeiosis promotes osteogenic differentiation and mineralization of postmenopausal bone marrow derived mesenchymal stem cells. Faseb Journal, 28, 5208-5222. PMID: 25169056. doi:10.1096/fj.14-257923

 

16. Timóteo MA, Carneiro C, Silva I, Noronha-Matos JB, Ferreirinha F, Silva-Ramos F, Correia-de-Sá P. (2013). ATP released via pannexin-1 hemichannels mediates bladder overactivity triggered by urothelial P2Y6 receptors. Biochemical Pharmacology, 87, 371-379. PMID: 24269631. doi: 10.1016/j.bcp.2013.11.007

 

17. Fernandes C, Oliveira L, Tiritan MA, Leitao L, Pozzi A, Noronha-Matos JB, Correia-de-Sá P, Pinto MM. (2012). Synthesis of new chiral xanthone derivatives acting as nerve conduction blockers in the rat sciatic nerve. European Journal of Medicinal Chemistry, 55, 1-11. PMID: 22819594. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.06.049

 

18. Correia-de-Sá P, Noronha-Matos JB, Timóteo MA, Ferreirinha F, Marques P, Soares AM, Carvalho C, Cavalcante WLG, Gallacci M. (2012). Bothropstoxin-I reduces evoked acetylcholine release from rat motor nerve terminals: Radiochemical and real-time video microscopy studies. Toxicon, 61, 16-25. PMID: 23142504. doi: 10.1016/j.toxicon.2012.10.014

 

19. Noronha-Matos JB, Costa MA, Magalhães-Cardoso T, Ferreirinha F, Freitas R, Neves JM, Sévigny J and Correia-de-Sá (2012). Role of ecto-NTPDases on UDP-sensitive P2Y₆ receptor activation during osteogenic differentiation of primary bone marrow stromal cells from postmenopausal woman. Journal of Cellular Physiology, 227, 2694-2709. PMID: 21898410. doi: 10.1002/jcp.23014.

 

20. Noronha-Matos JB, Morais T, Trigo D, Timóteo MA, Oliveira L and Correia-de-Sá P. (2011). Tetanic failure due to decreased endogenous adenosine A_2A tonus operating neuronal Ca_v1 (L-type) influx in Myasthenia gravis. Journal of Neurochemistry, 117, 797-811. PMID: 21323926. doi: 10.1111/j.1471-4159.2011.07216.x

 

21. Blom KG, Qazi MR, Noronha-Matos JB, Nelson BD, DePierre JW, Abedi-Valugerdi M. (2009). Isolation of murine intrahepatic immune cells employing a modified procedure for mechanical disruption and functional characterization of the B, T and natural killer T cells obtained. Clinical and Experimental Immunology, 155, 320-329. PMID: doi: 10.1111/j.1365-2249.2008.03815.x

Áreas de Interesse

1. Ciências da Saúde > Ciências Médicas > Medicina
2. Ciências da Saúde > Neurociências > Neurobiologia
3. Ciências da Saúde > Neurociências > Neuroquímica
4. Ciências Tecnológicas > Engenharia > Engenharia biomédica