Código: | MV124 | Sigla: | GM |
Áreas Científicas | |
---|---|
Classificação | Área Científica |
OFICIAL | Ciências Básicas |
Ativa? | Sim |
Unidade Responsável: | Biologia Molecular |
Curso/CE Responsável: | Mestrado Integrado em Medicina Veterinária |
Sigla | Nº de Estudantes | Plano de Estudos | Anos Curriculares | Créditos UCN | Créditos ECTS | Horas de Contacto | Horas Totais |
---|---|---|---|---|---|---|---|
MIMV | 73 | Plano 2007 a 2017 | 1 | - | 4,5 | 68 | 121,5 |
Adquirir conhecimentos sobre: - a estrutura e replicação do material genético e a sua organização - a organização dos genes nos procariotas e eucariotas - a informação contida no genoma e como e transcrita - quais a moléculas de RNA que existem - os mecanismos de processamento dos RNAs - técnicas de DNA recombinante - alteração que podem ocorrer no DNA - mecanismos de recombinação - regulação da expressão genica nos procariotas - regulação da expressão genica no eucariotas - vírus e ongenes
Da parte teórica se espera que os alunos possa no fim da unidade curricular compreender os mecanismos moleculares que mantem a orgnização biológica e a identidade dos organismos. Da parte prática se espera que os alunos apreendar a purificar DNA, analizarlo bioquimicamente, manipularlo e introduzirlo em bactérias.
Teóricas: 1. Introdução e enquadramento 2. Estrutura e organização do DNA Descoberta do material genético. Composição do DNA. Estrutura do DNA. Desnaturação e renaturação do DNA. Estrutura da cromatina. Tipos de DNA. A matriz nuclear. O scaffold. Tipos de DNA, cópia única, moderadamente repetitivo e altamente repetitivo. 3. Replicação do DNA Dogma central da biologia moderna. Polimerização do DNA. Modelo geral da replicação. Enzimas envolvidas na replicação. Replicação tipo “rolling circle”. Replicação tipo “D loop”. Replicação do fagos de cadeia simples. 4.Transcrição Tipos de RNA. Estrutura do promotor. Proteínas envolvidas no inicio da transcrição. Complexo de pre-iniciação. Elongação. Terminação. 5. Código Genético O código genético. O código genético universal. Alterações ao código genético. 6. Tradução Quadro de leitura. Estrutura dos tRNAs. Conceito wobble. Iniciação. Elongação. Terminação. 7. Processamento Processamento de RNAs. Intrões e exões. Processamento de tRNAS. Processamento de rRNAs. Processamento de mRNAs. Processamento nas mitocôndrias. RNA editing. 11-20. 8.Técnicas de DNA recombinante Enzimas de restrição. Vectores: plasmideos, fagos l, cosmideos, fagos P1, YACs. Mapas de restrição. Vectores de expressão. Radioisótopos. Bibliotecas genómicas. Bibliotecas de cDNA. Bibliotecas de expressão. Chromosome walking. Sequenciação método Maxam-Gilbert. Sequenciação método Sanger. Deleçóes unidireccionais. Sequenciação utilizando M13. Southern blot. Northern blot. Western blot. Primer extension. Hibridação in situ. Análise promotores e interacções por retardação em gel e Footprinting. Bancos de dados de DNA e proteínas. Análise por computador. 9. Alterações no DNA Mutações espontâneas e induzidas. Mutações frameshift. Mutações pontuais. Transição, transverção, nonsence, missence. Mutações silenciosas, neutras, transposição, reversíveis. Mutações supressoras. Reparação de DNA. Fotoreactivação. Alquilação. Excisão. “mismatch”. Recombinacional ou pós-replicação. Genes SOS. Reparação propensa a erros. 10. Recombinação Homóloga. Local específica. 11. Regulação da expressão genética em Procariótas Modelo geral da regulação. Operão da lactose. Operão da arabinose. Operão do triptofano. Terminação da transcrição. Regulação genética do fago l. 12. Regulação da expressão genética em Eucariotas Sinais de controlo celular. Análise experimental de promotores. Transcrição. Processamento. Transporte e estabilidade do mRNA. Tradução do mRNA. Proteínas activadoras. Expressão dos genes GAL. Expressão dos genes de choque térmico. Metilação. Matriz nuclear. 13.Virus Classificação. Estrutura. Infecção. Estratégias de replicação. 14. Oncogenes Oncogenes Oncogene viral. Oncogene celular. Tipos de oncogenes. Mecanismos de indução de tumores. Activação de oncogenes. Indução da proliferação por desregulação do ciclo celular. Tanslocações e mutações. Anti-oncogenes. Inactivação de anti-oncogenes, retinoblastoma e p53. Práticas: Trabalhos práticos relacionados com tecnologia de DNA recombinante Trabalho 1. Extracção de DNA genómico de Drosophila melanogaster Trabalho 2. Extracção de DNA plasmídico de Escherichia coli Trabalho 3. Análise electroforética de DNA digerido com enzimas de restrição Trabalho 4. Elaboração do mapa de restrição de um plasmídeo recombinante Trabalho 5. PCR - “Polimerase Chain Reaction” Trabalho 6. Transformação de Escherichia coli com DNA plasmídico Trabalho
TEÓRICO: Exposição oral dos temas, auxiliada pela projecção de diapositivos em formato power point. Distribuição aos alunos dos sumários das aulas. PRÁTICO: Realização de protocolos experimentais e discussão dos trabalhos.
Designação | Peso (%) |
---|---|
Exame | 100,00 |
Total: | 100,00 |
Designação | Tempo (Horas) |
---|---|
Estudo autónomo | 65,50 |
Frequência das aulas | 56,00 |
Total: | 121,50 |
3/4 das práticas.
Nota final 80% parte teórica e 20 % parte prática. Os duas componentes erão avaliadas num exame final que em que as perguntas estão disctribuídas conforme as percentages de avaliação indicadas.