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Modeling the fluid-dynamics and oxygen consumption in a porous scaffold stimulated by cyclic squeeze pressure

Título
Modeling the fluid-dynamics and oxygen consumption in a porous scaffold stimulated by cyclic squeeze pressure
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2016
Autores
Ferroni, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Giusti, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Nascimento, D
(Autor)
ICBAS
Silva, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Boschetti, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ahluwalia, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 38
Páginas: 725-732
ISSN: 1350-4533
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-00K-RCR
Abstract (EN): The architecture and dynamic physical environment of tissues can be recreated in-vitro by combining 3D porous scaffolds and bioreactors able to apply controlled mechanical stimuli on cells. In such systems, the entity of the stimuli and the distribution of nutrients within the engineered construct depend on the micro-structure of the scaffolds. In this work, we present a new approach for optimizing computational fluid-dynamics (CFD) models for the investigation of fluid-induced forces generated by cyclic squeeze pressure within a porous construct, coupled with oxygen consumption of cardiomyocytes. A 2D axial symmetric macro-scaled model of a squeeze pressure bioreactor chamber was used as starting point for generating time dependent pressure profiles. Subsequently the fluid movement generated by the pressure fields was coupled with a complete 3D micro-scaled model of a porous protein cryogel. Oxygen transport and consumption inside the scaffold was evaluated considering a homogeneous distribution of cardiomyocytes throughout the structure, as confirmed by preliminary cell culture experiments. The results show that a 3D description of the system, coupling a porous geometry and time dependent pressure driven flow with fluid structure-interaction provides an accurate and meaningful description of the microenvironment in terms of shear stress and oxygen distribution than simple stationary 2D models.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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