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Post-synthesis organo-sylanation of mesostructured FSM-16 for chiral Mn(III) salen catalyst anchoring

Título
Post-synthesis organo-sylanation of mesostructured FSM-16 for chiral Mn(III) salen catalyst anchoring
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2008
Autores
Pankaj Das
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ana P Carvalho
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Joao Pires
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Vol. 329
Páginas: 190-197
ISSN: 0927-7757
Editora: Elsevier
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-TY7
Abstract (EN): The mesoporous FSM-16 material was chemically modified with two spacers, namely 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) or 4-triethoxysilylaniline (TESA) to anchor the Jacobsen catalyst derivative (CAT 1) through coordinative bond of the amine group of the spacer to the metal centre. The resulting heterogeneous catalysts were tested in the asymmetric epoxidation at low temperature, of three alkenes - styrene, alpha-methyl-styrene and 6-cyano-2,2-dimethylchromene - using m-CPBA/NMO as oxygen source. The nitrogen elemental analysis showed that a much higher amount of APTES than TESA was anchored onto the FSM-16. The FSM-16 material with grafted APTES has the double amount of CAT I anchored than the FSM-16 material with grafted TESA. The pore size distribution analysis of the nitrogen adsorption isotherms shows that TESA, APTES and CAT I catalyst are anchored inside the pores of the FSM-16 material. Under the same experimental condition in the asymmetric epoxidation of styrene, alpha-methyl-styrene and 6-cyano-2,2-dimethylchromene, the APTES based materials showed better activity in both, conversion and enantiomeric excess, than TESA based materials.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: jpsilva@fc.ul.pt; acfreire@fc.up.pt
Nº de páginas: 8
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