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Promotional effect of Cu on the structure and chloronitrobenzene hydrogenation performance of carbon nanotube and activated carbon supported Pt catalysts

Título
Promotional effect of Cu on the structure and chloronitrobenzene hydrogenation performance of carbon nanotube and activated carbon supported Pt catalysts
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
N. Mahata
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
I. Rodríguez-Ramos
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Manuel Fernando R Pereira
(Autor)
FEUP
José Melo Orfão
(Autor)
FEUP
José Luís Figueiredo
(Autor)
FEUP
Revista
Vol. 464
Páginas: 28-34
ISSN: 0926-860X
Editora: Elsevier
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências da engenharia e tecnologias
Outras Informações
ID Authenticus: P-006-86Q
Abstract (EN): The promotional effect of Cu on the performance of supported Pt catalysts in the selective hydrogenation of ortho- and para-chloronitrobenzene was studied at unprecedented large substrate/Pt molar ratio (20,000) using carbon nanotubes and activated carbon as supports. The catalysts were characterized by N-2 adsorption at -196 degrees C, H-2 chemisorption, TEM, TPR and XPS in order to correlate the corresponding properties with catalytic performance. Strong interactions between Pt and Cu result in partial coverage of the Pt surface by Cu. It is suggested that the superficial Cu species activate the N=O bond of chloronitrobenzene and also inhibit the adsorption of the desired product chloroaniline. Thus, the bimetallic catalysts exhibited excellent performance in producing selectively chloroanilines (>99%), in comparison to monometallic catalysts (91-98%). Moreover, the stability was much improved in comparison to the monometallic catalyst.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 7
Documentos
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