Synthesis and pharmacological evaluation of novel substituted 9-deazaxanthines as A(2B) receptor antagonists

• Tipo: Artigo em Revista Científica Internacional
• Data: 2010

Autores

Isabel Nieto, MI (Autor) Outra; Carmen Balo, MC (Autor) Outra; Brea, J (Autor) Outra; Caamano, O (Autor) Outra; Fernandez, F (Autor) Outra; Garcia Mera, X (Autor) Outra; Lopez, C (Autor) Outra; Isabel Loza, MI (Autor) Outra; Rodriguez Borges, JE (Autor) FCUP; Vidal, B (Autor) Outra

Revista

Título: European Journal of Medicinal Chemistry

Vol. 45 Nº 7

Páginas: 2884-2892

ISSN: 0223-5234

Editora: Elsevier

Indexação

ISI Web of Knowledge - 5 Citações

Scopus - 8 Citações

Classificação Científica

FOS: Ciências da engenharia e tecnologias > Engenharia química

CORDIS: Ciências Físicas > Química > Química analítica > Química clínica ; Ciências Físicas > Química > Química orgânica ; Ciências da Saúde > Neurociências > Neuroquímica

Outras Informações

ID Authenticus: P-003-56Y

DOI: 10.1016/j.ejmech.2010.03.011

Abstract (EN): A new series of 9-deazaxanthine derivatives with various substituents at the heterocyclic system were synthesized and evaluated for their binding affinities for the four human recombinant adenosine receptors, A(1)-A(3) subtypes. A number of the 9-deazaxanthines derivatives 3a-m showed moderate-to-high affinity for hA(2B) receptors, with compound 3f showing a 32-fold selectivity for A(2B) over A(1) and a 2750-fold selectivity for A(2B) over A(2A).

Idioma: Inglês

Tipo (Avaliação Docente): Científica

Nº de páginas: 9