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DEVELOPMENT OF AN HPLC ASSAY METHODOLOGY FOR A DESONIDE CREAM WITH CHEMOMETRICS ASSISTED OPTIMIZATION

Título
DEVELOPMENT OF AN HPLC ASSAY METHODOLOGY FOR A DESONIDE CREAM WITH CHEMOMETRICS ASSISTED OPTIMIZATION
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
Sandra B Lopes
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sarraguca, JM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Prior, JAV
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Joao A Lopes
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Título: Analytical LettersImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 45
Páginas: 1390-1400
ISSN: 0003-2719
Editora: Taylor & Francis
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-FHJ
Abstract (EN): A new reversed-phase liquid chromatographic method for the separation and simultaneous quantification of desonide, sorbic acid, methylparaben, propyl gallate, and the major degradation product of desonide in a hydrophilic cream was developed with the aid of experimental design, resolution loss functions, and chemometrics methods. A strategy involving a screening phase and a fractional factorial design revealed the most influent chromatographic variables (pH and organic solvent content). The arc tangent resolution function was adopted as the optimization loss function. These variables were further optimized using a central composite design. Multivariate curve resolution and partial least squares regression were tested to optimize the chromatographic run time. The latter revealed to be superior in terms of precision and allowed the validation of a method with a total run time 3 times lower (approximately 8 min). The experimental design and chemometrics models enabled an efficient use of time and resources in predicting the optimum separation conditions for the desonide formulation. The validation of the resulting method according to the current ICH guidelines confirmed its selectivity, linearity, accuracy, and precision.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 11
Documentos
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