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Transient studies of low-temperature dry reforming of methane over Ni-CaO/ZrO2-La2O3

Título
Transient studies of low-temperature dry reforming of methane over Ni-CaO/ZrO2-La2O3
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
Bachiller Baeza, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Mateos Pedrero, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Soria, M.
(Autor)
FEUP
Guerrero Ruiz, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rodemerck, U
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rodríguez Ramos, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 129
Páginas: 450-459
ISSN: 0926-3373
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge
Outras Informações
ID Authenticus: P-00M-N8A
Abstract (EN): The low temperature reforming of methane by carbon dioxide is studied over a calcium oxide promoted Ni catalyst supported on a tetragonal zirconia stabilized by lanthana, which presents an improved stability compared to the non-promoted catalyst. Steady-state catalytic activity measurements, diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopic analysis and isotopic temporal analysis of products experiments reveal the occurrence of a bifunctional mechanism on the promoted catalyst: methane is activated on the Ni particles, carbon dioxide interacts with the calcium oxide to form carbonates which scavenge carbon from nickel at the Ni-O-Ca interphase, thus restoring Ni particles to the original state. This is assumed to hinder the formation of deactivating coke, which explains the improved catalytic stability of the promoted catalyst. The main route for the carbon deposit formation is found to be the methane cracking in spite of the low temperature reaction.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
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