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Machine Learning to Predict Developmental Neurotoxicity with High-Throughput Data from 2D Bio-Engineered Tissues

Título
Machine Learning to Predict Developmental Neurotoxicity with High-Throughput Data from 2D Bio-Engineered Tissues
Tipo
Artigo em Livro de Atas de Conferência Internacional
Ano
2019
Autores
Kuusisto, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Hou, Z
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Thomson, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Page, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Stewart, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ata de Conferência Internacional
Indexação
Outras Informações
ID Authenticus: P-00R-VYY
Abstract (EN): There is a growing need for fast and accurate methods for testing developmental neurotoxicity across several chemical exposure sources. Current approaches, such as in vivo animal studies, and assays of animal and human primary cell cultures, suffer from challenges related to time, cost, and applicability to human physiology. Prior work has demonstrated success employing machine learning to predict developmental neurotoxicity using gene expression data collected from human 3D tissue models exposed to various compounds. The 3D model is biologically similar to developing neural structures, but its complexity necessitates extensive expertise and effort to employ. By instead focusing solely on constructing an assay of developmental neurotoxicity, we propose that a simpler 2D tissue model may prove sufficient. We thus compare the accuracy of predictive models trained on data from a 2D tissue model with those trained on data from a 3D tissue model, and find the 2D model to be substantially more accurate. Furthermore, we find the 2D model to be more robust under stringent gene set selection, whereas the 3D model suffers substantial accuracy degradation. While both approaches have advantages and disadvantages, we propose that our described 2D approach could be a valuable tool for decision makers when prioritizing neurotoxicity screening. © 2019 IEEE.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
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