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Empagliflozin and uric acid metabolism in diabetes: A post hoc analysis of the EMPA-REG OUTCOME trial

Título
Empagliflozin and uric acid metabolism in diabetes: A post hoc analysis of the EMPA-REG OUTCOME trial
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2021
Autores
Ferreira, JP
(Autor)
FMUP
Inzucchi, SE
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Mattheus, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Meinicke, T
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Steubl, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Wanner, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Zinman, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 24
Páginas: 135-141
ISSN: 1462-8902
Editora: Wiley-Blackwell
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-00V-HW8
Abstract (EN): Aim To evaluate the effect of empagliflozin on uric acid (UA) levels, antigout medication and gout episodes in the EMPA-REG OUTCOME trial (NCT01131676). Materials and methods A total of 7020 patients with type 2 diabetes (T2D) were randomized to either empagliflozin (10 or 25 mg) or placebo. The effects of empagliflozin versus placebo on UA concentration were assessed using mixed linear models. A composite outcome of new prescription of antigout medication or gout episode was studied with Cox proportional hazards models. Results Empagliflozin reduced serum UA levels versus placebo: week 52 adjusted mean treatment difference = -0.37 (95% confidence interval [CI] -0.42, -0.31) mg/dL; this was more pronounced in patients with baseline UA >= 7.0 mg/dL versus <7.0 mg/dL: week 52 adjusted mean treatment difference = -0.56 (95% CI -0.68, -0.43) and -0.30 (95% CI -0.37, -0.24) mg/dL, respectively. Among 6607 patients not taking antigout medications at baseline, 5.2% had a gout episode or initiated antigout treatment versus 3.6% in the placebo and empagliflozin groups, respectively: hazard ratio 0.67 (95% CI 0.53, 0.85; P = 0.001). Both components of the composite outcome contributed to the reduction with empagliflozin in the composite. Risk reduction was similar with both empagliflozin doses. Conclusions Empagliflozin reduced UA levels and the composite of gout episodes or prescription of antigout medication. These clinically important findings expand the utility of empagliflozin as a potential antigout treatment in patients with T2D, beyond its well-established cardio-renal benefits.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 7
Documentos
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