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Cyclodextrins-in-Liposomes: A Promising Delivery System for Lippia sidoides and Syzygium aromaticum Essential Oils

Título
Cyclodextrins-in-Liposomes: A Promising Delivery System for Lippia sidoides and Syzygium aromaticum Essential Oils
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2022
Autores
Baldim, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Oliveira, AM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Souto, EB
(Autor)
FFUP
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Oliveira, WP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: LifeImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 12
Página Final: 95
ISSN: 0024-3019
Editora: MDPI
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-00W-0EW
Abstract (EN): Biological activity of essential oils (EOs) has been extensively reported; however, their low aqueous solubility, high photosensitivity, and volatility compromise a broad industrial use of these compounds. To overcome these limitations, we proposed a nanoencapsulation approach to protect EOs, that aims to increase their stability and modulate their release profile. In this study, drug-in-cyclodextrin-in-liposomes encapsulating two essential oils (Lippia sidoides and Syzygium aromaticum) and their respective major compounds (thymol and eugenol) were produced by ethanol injection and freeze-dried to form proliposomes and further physicochemically characterized. Liposomes showed high physical stability over one month of storage at 4 degrees C, with slight changes in the mean size, polydispersity index (PDI), and zeta potential. Reconstituted proliposomes showed a mean size between 350 and 3300 nm, PDI from 0.29 to 0.41, and zeta potential between -22 and -26 mV. Differential scanning calorimetry and X-ray diffraction of proliposomes revealed a less-ordered crystalline structure, leading to high retention of the major bioactive compounds (between 73% and 93% for eugenol, and 74% and 84% for thymol). This work highlights the advantages of using drug-in-cyclodextrin-in-liposomes as delivery systems to retain volatile compounds, increasing their physicochemical stability and their promising potential to be utilized as carriers in products in the pharmaceutical, food, and cosmetic industries.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 12
Documentos
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