Saltar para:
Logótipo
Comuta visibilidade da coluna esquerda
Você está em: Início > Publicações > Visualização > Multiple Lipid Nanoparticles (MLN), a New Generation of Lipid Nanoparticles for Drug Delivery Systems: Lamivudine-MLN Experimental Design

Multiple Lipid Nanoparticles (MLN), a New Generation of Lipid Nanoparticles for Drug Delivery Systems: Lamivudine-MLN Experimental Design

Título
Multiple Lipid Nanoparticles (MLN), a New Generation of Lipid Nanoparticles for Drug Delivery Systems: Lamivudine-MLN Experimental Design
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2017
Autores
Cavalcanti, SMT
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Nunes, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lima, SAC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Soares Sobrinho, JL
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Salette Reis
(Autor)
FFUP
Revista
Vol. 34
Páginas: 1204-1216
ISSN: 0724-8741
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-00M-KVB
Abstract (EN): An optimized methodology for the development of a new generation of lipid nanoparticles, the multiple lipid nanoparticles (MLN) is described. MLN have characteristics between nanostructured lipid carriers (NLC) and multiple emulsions (W/O/W), but without the outer aqueous phase. The production is based on a hot homogenization method combined with high shear and ultrasonication. The antiretroviral agent lamivudine (3TC), was loaded in the MLN. For comparison purposes, NLC-3TC formulation was also developed and physico-chemically characterized by the same parameters as MLN-3TC. The development and optimization of MLN and NLC formulations were supported by a Quality by Design (QbD) approach. The MLN-3TC formulation exhibited a size of about 450 nm, polydispersity < 0.3 and negative zeta potential > -20 mV. Furthermore, the morphology assessed by TEM showed a structure with multiples aqueous vacuoles. MLN-3TC was physically stable for at least 45 days, had low cytotoxicity and drug release studies showed a sustained and controlled release of 3TC under gastric and plasma-simulated conditions (at pH 7.4 for about 45 h). The optimized formulations present suitable profiles for oral administration. Overall, the results reveal that MLN present higher loading capacity and storage stability than NLC.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 13
Documentos
Não foi encontrado nenhum documento associado à publicação.
Publicações Relacionadas

Da mesma revista

SUBSTITUTED XANTHONES AS SELECTIVE AND REVERSIBLE MONOAMINE OXIDASE-A (MAO-A) INHIBITORS (1993)
Artigo em Revista Científica Internacional
THULL, U; KNEUBUHLER, S; TESTA, B; BORGES, MFM; PINTO, MMM
RVG29-Functionalized Lipid Nanoparticles for Quercetin Brain Delivery and Alzheimer¿s Disease (2020)
Artigo em Revista Científica Internacional
R. G. R. Pinheiro; Andreia Granja; Joana A. Loureiro; Marina Pinheiro; Ana Rute Neves; Salette Reis; Maria do Carmo Pereira
Oxaprozin-Loaded Lipid Nanoparticles towards Overcoming NSAIDs Side-Effects (2015)
Artigo em Revista Científica Internacional
Lopes de Araujo, J; Neves, AR; Gouveia, VM; Moura, CC; Nunes, C; Reis, S
Oxaprozin-Loaded Lipid Nanoparticles towards Overcoming NSAIDs Side-Effects (2016)
Artigo em Revista Científica Internacional
Lopes De Araújo, J; Neves, AR; Gouveia, VM; Moura, CC; Nunes, C; Salette Reis
Lauroylated Histidine-Enriched S4(13)-PV Peptide as an Efficient Gene Silencing Mediator in Cancer Cells (2020)
Artigo em Revista Científica Internacional
Morais, CM; Cardoso, AM; Aguiar, L; Vale, N; Nobrega, C; Zuzarte, M; Paula Gomes; Pedroso de Lima, MCP; Jurado, AS

Ver todas (10)

Recomendar Página Voltar ao Topo