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Interplay of mycolic acids, antimycobacterial compounds and pulmonary surfactant membrane: A biophysical approach to disease

Título
Interplay of mycolic acids, antimycobacterial compounds and pulmonary surfactant membrane: A biophysical approach to disease
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
Marina Pinheiro
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Juan J Giner Casares
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Marlene Lucio
(Autor)
FFUP
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Joao M Caio
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cristina Moiteiro
(Autor)
Outra
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Salette Reis
(Autor)
FFUP
Luis Camacho
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 1828
Páginas: 896-905
ISSN: 0005-2736
Editora: Elsevier
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências biológicas
Outras Informações
ID Authenticus: P-005-32P
Abstract (EN): This work focuses on the interaction of mycolic acids (MAs) and two antimycobacterial compounds (Rifabutin and N'-acetyl-Rifabutin) at the pulmonary membrane level to convey a biophysical perspective of their role in disease. For this purpose, accurate biophysical techniques (Langmuir isotherms, Brewster angle microscopy, and polarization-modulation infrared reflection spectroscopy) and lipid model systems were used to mimic biomembranes: MAs mimic bacterial lipids of the Mycobacterium tuberculosis (MTb) membrane, whereas Curosurf (R) was used as the human pulmonary surfactant (PS) membrane model. The results obtained show that high quantities of MAs are responsible for significant changes on PS biophysical properties. At the dynamic inspiratory surface tension, high amounts of MAs decrease the order of the lipid monolayer, which appears to be a concentration dependent effect. These results suggest that the amount of MM might play a critical role in the initial access of the bacteria to their targets. Both molecules also interact with the PS monolayer at the dynamic inspiratory surface. However, in the presence of higher amounts of MM, both compounds improve the phospholipid packing and, therefore, the order of the lipid surfactant monolayer. In summary, this work discloses the putative protective effects of antimycobacterial compounds against the MM induced biophysical impairment of PS lipid monolayers. These protective effects are most of the times overlooked, but can constitute an additional therapeutic value in the treatment of pulmonary tuberculosis (Tb) and may provide significant insights for the design of new and more efficient anti-Tb drugs based on their behavior as membrane ordering agents.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
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