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Projeto/Contrato PS:PTDC/EBB-BIO/099672/2008

Início Aprovado Em Curso Concluído Encerrado

Estado
Projeto EncerradoEncerrado
Publicação
PublicadoPublicado
Dados Gerais
Código: 59191
 
Referência: PTDC/EBB-BIO/099672/2008
Nome Curto: Cancerígenas
Título: Desenvolvimento de nanopartículas encapsuladas com siRNAs para modular a resistência a agentes quimioterapeuticos em células estaminais cancerígenas
Financiamento Competitivo: Sim
Envolve empresas?:
Nº de Instituições Participantes: 3
Âmbito
Tipo: Projeto Financiado
 
Âmbito Geográfico: Nacional
 
Tipo de Ação: I&DT
Financiamento
Programa: COMPETE - Operacional Factores de Competitividade
Instituição Financiadora: FCT - Fundação para a Ciência e Tecnologia
Âmbito Geográfico Financeiro: Nacional
Calendarização
Data de Início Previsto: 2010-05-01
Data de Início Efetivo: 2010-05-01
Data de Conclusão Prevista: 2013-10-31
Data de Conclusão Efetiva: 2013-10-31
Orçamento
Moeda: EUR
 
Orçamento Global Aprovado: 165.000,00 EUR
Detalhes
Resumo: A quimioterapia e extremamente util em certo tipo de tumores, no entanto a sua eficiencia em certas neoplastias e muitas vezes limitada devido a resistencia (intrinseca ou adquirida) aos agentes utilizados em quimioterapia (e.g. cancro do pulmao e do pancreas), o que faz com que este seja um dos maiores problemas no combate ao cancro.
A teoria das celulas estaminais cancerigenas (CEC) coloca a hipotese de existir uma pequena subpopulacao de celulas tumorais com capacidade de se auto-renovar e que mantem o crescimento tumoral. Pensa-se que as CEC sao, em parte, responsaveis pela resistencia a quimioterapia devido a sobre-expressao de proteinas envolvidas no efluxo de farmacos, alteracoes em proteínas envolvidas na apoptose, aumento de expressao da telomerase e aumento da capacidade antioxidante [1-3]. Um dos marcadores mais utilizados de CEC e a proteina de superficie citoplasmatica CD133, expressa em CECs de varios tipos de tumores [3]. Apesar das celulas CD133+ representarem uma pequena percentagem das celulas tumorais, elas sao altamente tumorigenicas e mais resistentes a farmacos utilizados em quimioterapia comparativamente com as celulas CD133- [4-9]. Pensa-se, inclusivamente, que os regimes de quimioterapia nao sao capazes de erradicar as celulas CD133+ (mas somente as celulas CD133- que constituem a maior parte do tumor) e que este facto sera grandemente responsavel pela recorrencia tumoral, podendo explicar a percentagem mais elevada de celulas CD133+ presentes apos a recorrencia [4].
Seria entao importante atingir especificamente estas CECs resistentes e torna-las sensiveis aos agentes quimioterapeuticos, sendo este o principal objectivo do nosso projecto. Propomo-nos atingir este proposito utilizando siRNAs (para alvos moleculares envolvidos na resistencia a farmacos) encapsulados em nanoparticulas conjugadas com anticorpos para CD133. Uma vez que a resistencia e muitas vezes devida a mais do que um mecanismo, nos propomos atingir especificamente dois Ver mais. Adequado para parcelas de texto incompletas e que, através deste ícone, permite-se que o utilizador leia o texto todo.
URL: https://www.fct.pt/apoios/projectos/consulta/vglobal_projecto.phtml.en?idProjecto=99672&idElemConcurso=2752
Enquadramento Científico
Domínio Científico (FOS - Nível 2): Ciências da engenharia e tecnologias > Outras ciências da engenharia e tecnologias

Áreas Científicas (CORDIS - Nível 5)

  • Ciências Naturais > Ciências biológicas > Engenharia biológica

Palavras Chave

  • Cancer chemoresistance
  • Cancer stem cells
  • Células estaminais cancerígenas
  • Nanopartículas com sIRNA encapsulado
  • Resistência a agentes quimioterapêuticos em cancro
  • RNAi therapeutics
  • sIRNA loaded nanoparticles
  • Terapia por RNAi
Documentos
Mais informações Não existem Documentos associados ao Projeto.

Publicações associados ao Projeto

Instituições Participantes no Projeto
Instituição Contacto Criar Tab?
Nome Nome Curto País Tipo Participação Nome Telefone Email
Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto IPATIMUP Portugal Instituto de ID Proponente Isabel Pontes 225570700 ipontes@ipatimup.pt
Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto FFUP Portugal Universidade Parceiro Sérgio Carregal 220428527 s.carregal@ff.up.pt
Instituto de Biologia Molecular e Celular IBMC Portugal Instituto de ID Parceiro
 
Orçamentos e Equipas
Orçamento Aprovado: 52.164,00 EUR
Valor Financiado Aprovado: 52.164,00 EUR
Valor co-financiado Aprovado: 0,00 EUR
Taxa de Financiamento: 100 %
Orçamento Confidencial:

Pessoas no Projeto

Instituição Nome Nome Curto Função Dedicação (%) Contribuição (%) Afetação
Data de Início Data de Fim
FFUP Andreia Daniela da Silva Oliveira ADSO Bolseiro 100 0 2011-05-02 2013-05-01
FFUP Carlos Maurício Gonçalves Barbosa CMGB Investigador 40 0 2010-05-01 2013-10-31
FFUP Maria Elizabeth Tiritan MET Investigador 10 0 2010-05-01 2013-10-31
FFUP Maria Emília da Silva Pereira de Sousa MESPS Investigador Responsável na UO 10 0 2010-05-01 2013-10-31
FFUP Maria Helena da Silva de Vasconcelos Meehan MHSVM Investigador 5 0 2010-05-01 2013-10-31
FFUP Marslin Gregory MG Bolseiro 100 0 2010-12-02 2011-04-01
FFUP Rosa Elisabeth Valente Pereira REVP Investigador 40 0 2010-05-01 2013-10-31
FFUP Sérgio Parati Carregal SPC Investigador 0 0 2013-05-01 2013-10-31

Técnicos no Projeto

Mais informações Não existem Técnicos associadas ao Projeto.
Laboratórios
Mais informações Não existem Laboratórios associados ao Projeto.
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