Código: | MI075179 | Sigla: | LRM |
Áreas Científicas | |
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Classificação | Área Científica |
OFICIAL | Ciências Sociais |
Ativa? | Sim |
Unidade Responsável: | Laboratório de Tecnologia Farmacêutica |
Curso/CE Responsável: | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas |
Sigla | Nº de Estudantes | Plano de Estudos | Anos Curriculares | Créditos UCN | Créditos ECTS | Horas de Contacto | Horas Totais |
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MICF | 36 | MICF - Plano Oficial | 5 | - | 4 | 52 | 108 |
Proporcionar o conhecimento da terminologia e dos conceitos usados a nível nacional e europeu na área da legislação e regulamentação de medicamentos e dos aspectos técnico-científicos inerentes aos medicamentos de modo a conferir aos alunos as competências adequadas para um bom desempenho profissional nos diferentes domínios da legislação e regulamentação dos medicamentos, nomeadamente nos conteúdos regulamentares relacionados com o desenvolvimento farmacêutico das formulações, definição e validação de metodologias de produção de medicamentos. São também abordados aspectos associados à caracterização de fluxos de materiais e engenharia de processos e metodologias na preparação, fabrico e controlo, além das condições de armazenamento, bem como a verificação da estabilidade e definição do prazo de validade de medicamentos de uso humano ou veterinário.
Preparar farmacêuticos com conhecimentos para o desempenho da area profissional da regulamentação de medicamentos.
Enquadramento regulamentar da área do medicamento
Principais elementos históricos no contexto europeu e norte-americano
A construção de um sistema global e a ICH
O quadro de cooperação transnacional das autoridades regulamentares e o posicionamento das empresas
O Sistema Regulamentar do medicamento na União Europeia
A construção da Europa do Medicamento
A regulamentação europeia na área do medicamento
Qualidade
Biotecnologia
Segurança pré-clínica
Eficácia e segurança clínica
O sistema europeu e a sua operacionalização
Sistema de registo nacional e descentralizado (reconhecimento mútuo)
Sistema centralizado e EMA
O funcionamento do CHMP e vários CXMP
O aconselhamento científico da EMA/CHMP
A coordenação europeia de autoridades regulamentares e a livre circulação
Aulas teóricas (2 horas/semana); Aulas Teórico-práticas (2 horas/semana): apresentações em Power Point.
O docente responsável encontra-se disponível para atendimento dos alunos nas horas anunciadas no início do semestre e por marcação prévia e acordada em qualquer outra altura.
Designação | Peso (%) |
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Exame | 60,00 |
Trabalho escrito | 40,00 |
Total: | 100,00 |
A assistência dos alunos às aulas teóricas não é obrigatória.
A nota final é ponderada do seguinte modo: 55% da prova escrita + 45% do trabalho teórico-prático.
Os estudantes com classificação final igual ou superior a 9,5 valores são considerados aprovados.
Os estudantes com classificação final inferior a 9,5 valores são considerados reprovados.
Conforme as normas de avaliação da Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto, 2010/2011, sem prejuízo do cumprimento da legislação especial aplicável.
Os alunos podem requerer melhoria de classificação de acodo com as normas de avaliação da Faculdade de farmácia da Universidade do Porto, 2010/2011.
Conhecimentos adquiridos ao longo da licenciatura em várias áreas do conhecimento, salientando-se a importância dos conhecimentos adquiridos nas áreas da farmacologia, bioquímica, biofarmácia e tecnologia farmacêutica.
Língua de Ensino: Português e, eventualmente, Inglês.