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Farmácia Magistral

Código: MI075177     Sigla: FARMAG

Áreas Científicas
Classificação Área Científica
OFICIAL Ciências Tecnológicas

Ocorrência: 2010/2011 - 1S

Ativa? Sim
Unidade Responsável: Laboratório de Tecnologia Farmacêutica
Curso/CE Responsável: Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas

Ciclos de Estudo/Cursos

Sigla Nº de Estudantes Plano de Estudos Anos Curriculares Créditos UCN Créditos ECTS Horas de Contacto Horas Totais
MICF 18 MICF - Plano Oficial 5 - 4 52 108

Língua de trabalho

Português

Objetivos

Proporcionar aos estudantes conhecimentos aprofundados dos aspectos técnico-científicos e regulamentares inerentes aos Medicamentos Manipulados, de modo a conferir-lhes as competências necessárias para um bom desempenho profissional na preparação e dispensa destes medicamentos em farmácia comunitária e em farmácia hospitalar, designadamente adoptando, em cada situação concreta, procedimentos técnicos adequados, de modo a garantir a preparação de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia e o cumprimento das exigências regulamentares.

Programa

1)
Definições e conceitos em farmácia magistral.
Importância actual dos medicamentos manipulados na terapêutica. Razões para a preparação de medicamentos em pequena escala em farmácia comunitária e em farmácia hospitalar. Preparação de medicamentos manipulados: parte integrante da prática farmacêutica. Funções e responsabilidades dos farmacêuticos.
Personalização da terapêutica: adequação da composição quali-quantitativa (substâncias activas e excipientes) e da forma farmacêutica do medicamento ao perfil fisiopatológico do doente. Áreas emergentes para os medicamentos manipulados. Impacto da Farmacogenómica e da Medicina personalizada.
Especialidades médicas em que a prescrição de medicamentos manipulados é mais frequente.
Medicamentos Manipulados e Cuidados Farmacêuticos. Manipulação clínica: dispensação clínica de medicamentos manipulados. Seguimento farmacoterapêutico.

2)
Bibliografia de suporte à preparação e controlo de medicamentos manipulados. Formulários galénicos e sua importância. O Formulário Galénico Português e a Farmacopeia Americana (USP Pharmacists’ Pharmacopeia). Monografias de medicamentos, normas, recomendações, informações.

3)
Preparação de medicamentos manipulados estéreis e não estéreis. Cálculos. Aspectos farmacoténicos inerentes à preparação em pequena escala das respectivas formas farmacêuticas. Preparação de medicamentos citotóxicos.
Preparação de nutrição parentérica parcial e total.
Incompatibilidades farmacotécnicas.
Estabilidade e prazos de utilização de medicamentos manipulados.
Qualidade das matérias-primas, materiais de embalagem e produtos acabados.
Garantia da qualidade. Manual da qualidade. Procedimentos normalizados de trabalho.
Embalagem e rotulagem de medicamentos manipulados.
Estudo de fórmulas concretas de medicamentos manipulados e discussão dos aspectos farmacoterapêuticos e farmacotécnicos inerentes.
Fraccionamento e reembalagem de medicamentos produzidos pela indústria farmacêutica.

4)
Aspectos regulamentares inerentes aos medicamentos manipulados.
Aspectos práticos da legislação aplicável aos medicamentos manipulados: âmbito de aplicação, preparados oficinais e fórmulas magistrais, responsabilidades de médicos e farmacêuticos, matérias-primas autorizadas, descondicionamento de especialidades farmacêuticas, preparação antecipada de medicamentos manipulados, contratação por estabelecimentos hospitalares da preparação de medicamentos manipulados, fornecimento de matérias-primas.
Boas Práticas a Observar na Preparação de Medicamentos Manipulados em Farmácia de Oficina e Hospitalar: definições e conceitos; normas referentes a Pessoal, Instalações e Equipamentos, Documentação, Matérias-primas, Materiais de embalagem, Manipulação, Controlo de qualidade, Rotulagem.
Cálculo do preço de venda ao público de medicamentos manipulados.
Regime geral de comparticipação do Estado no preço dos medicamentos manipulados.
Eliminação de matérias-primas fora do prazo de validade.


Parte Laboratorial

1. Elaboração pelos estudantes de um manual da qualidade relativo aos medicamentos manipulados.
2. Verificação da qualidade de matérias-primas e materiais de embalagem usados na preparação de medicamentos manipulados.
3. Preparação e controlo de medicamentos manipulados habitualmente prescritos em diferentes especialidades médicas.
4. Visitas de estudo a unidades de preparação de medicamentos manipulados de farmácias de oficina e hospitalares.
5. Acompanhamento, numa secção de farmacotecnia de uma farmácia hospitalar, da preparação e controlo de medicamentos manipulados estéreis, medicamentos citotóxicos e nutrição parentérica.

Métodos de ensino e atividades de aprendizagem

Aulas Teóricas (2 x 50 minutos/semana).
Aulas Teorico-Práticas / Laboratoriais / Visitas de Estudo (2 x 50 minutos/semana)
Para além dos horários estabelecidos para as aulas, o docente estará disponível para atender os estudantes em qualquer horário previamente acordado.

Palavras Chave

Programas gerais > Programas de base
Programas gerais > Programas de base > Programas de base
Ciências da Saúde
Programas gerais > Programas de base
Ciências Sociais, comércio e direito > Programas de base

Tipo de avaliação

Avaliação distribuída com exame final

Componentes de Avaliação

Descrição Tipo Tempo (Horas) Peso (%) Data Conclusão
Participação presencial (estimativa) Participação presencial 52,00
Total: - 0,00

Obtenção de frequência

A assiduidade às aulas teóricas e às aulas laboratoriais constitui um pré-requisito para a obtenção de frequência e, em consequência, para a admissão dos estudantes ao exame final.
O estudante cumpre a assiduidade caso o seu número de faltas às aulas teóricas e às aulas laboratoriais não exceda 25% das aulas previstas.

Fórmula de cálculo da classificação final

COMPONENTES DA AVALIAÇÃO:
A componente distribuída é valorizada em função dos trabalhos apresentados pelos estudantes durante o período lectivo, podendo atingir o máximo de 6 valores.
O exame final vale 14 valores, sendo constituído por uma prova escrita que incide sobre todas as matérias efectivamente leccionadas nas aulas teóricas e nas aulas laboratoriais durante o período lectivo.

CÁLCULO DA CLASSIFICAÇÃO FINAL:
Classificação da componente distribuída (0-6 valores) + Classificação do exame final (0-14 valores)

Os estudantes com classificação final igual ou superior a 9,5 valores são considerados aprovados.
Os estudantes com classificação final inferior a 9,5 valores são considerados reprovados.

EXAME ORAL:
Os estudantes que tenham obtido classificação final superior ou igual a 9,5 valores poderão requerer exame oral, o qual incidirá sobre todas as matérias efectivamente leccionadas nas aulas teóricas e nas aulas práticas/laboratoriais durante o período lectivo. O requerimento será entregue no SGAE até 48 horas após a publicação das classificações.

Avaliação especial (TE, DA, ...)

De acordo com o disposto nas Normas de Avaliação da FFUP para o ano lectivo 2010/2011.

Melhoria de classificação

De acordo com o disposto nas Normas de Avaliação da FFUP para o ano lectivo 2010/2011.

Observações

O Programa da Unidade Curricular foi elaborado no pressuposto de que os estudantes possuem conhecimentos de Anatomia, Histologia, Fisiologia, Bioquímica, Microbiologia, Farmacologia, Imunologia, Tecnologia Farmacêutica, Biofarmácia e Farmacocinética, Fisiopatologia e Farmacoterapia.
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