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Microencapsulation of herbicide MCPA with native β-cyclodextrin and its methyl and hydroxypropyl derivatives: An experimental and theoretical investigation

Título
Microencapsulation of herbicide MCPA with native β-cyclodextrin and its methyl and hydroxypropyl derivatives: An experimental and theoretical investigation
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2014
Autores
garrido, jorge
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
cagide, fernando
(Autor)
Outra
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melle-franco, manuel
(Autor)
Outra
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borges, fernanda
(Autor)
FCUP
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garrido, e. manuela
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 1061
Páginas: 76-81
ISSN: 0022-2860
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-009-3VE
Abstract (EN): When a pesticide is released into the environment, most of it is lost before it reaches its target. An effective way to reduce environmental losses of pesticides is by using controlled release technology. Microencapsulation becomes a promising technique for the production of controlled release agricultural formulations. In this work, the microencapsulation of chlorophenoxy herbicide MCPA with native β-cyclodextrin and its methyl and hydroxypropyl derivatives was investigated. The phase solubility study showed that both native and β-CD derivatives increased the water solubility of the herbicide and inclusion complexes are formed in a stoichiometric ratio of 1:1. The stability constants describing the extent of formation of the complexes have been determined by phase solubility studies. 1H NMR experiments were also accomplished for the prepared solid systems and the data gathered confirm the formation of the inclusion complexes. 1H NMR data obtained for the MCPA/CDs complexes disclosed noticeable proton shift displacements for OCH2 group and H6 aromatic proton of MCPA provided clear evidence of inclusion complexation process, suggesting that the phenyl moiety of the herbicide was included in the hydrophobic cavity of CDs. Free energy molecular mechanics calculations confirm all these findings. The gathered results can be regarded as an essential step to the development of controlled release agricultural formulations containing herbicide MCPA. © 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: jjg@isep.ipp.pt
Documentos
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