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Rational discovery and development of a mitochondria-targeted antioxidant based on cinnamic acid scaffold

Título
Rational discovery and development of a mitochondria-targeted antioxidant based on cinnamic acid scaffold
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
Jose Teixeira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pedro Soares
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sofia Benfeito
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Alexandra Gaspar
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jorge Garrido
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Michael P Murphy
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernanda Borges
(Autor)
FCUP
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Revista
Vol. 46
ISSN: 1053-0509
Editora: Springer Nature
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
CORDIS: Ciências Físicas > Química > Química aplicada > Química farmacêutica
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-AX5
Abstract (EN): A novel mitochondria-targeted antioxidant (TPP-OH) was synthesized by attaching the natural hydrophilic antioxidant caffeic acid to an aliphatic lipophilic carbon chain containing a triphenylphosphonium (TPP) cation. This compound has similar antioxidant activity to caffeic acid as demonstrated by measurement of DPPH/ABTS radical quenching and redox potentials, but is significantly more hydrophobic than its precursor as indicated by the relative partition coefficients. The antioxidant activity of both compounds was intrinsic related to the ortho-catechol system, as the methoxylation of the phenolic functions, namely in TPP-OCH3 and dimethoxycinnamic acid, gave compounds with negligible antioxidant action. The incorporation of the lipophilic TPP cation to form TTP-OH and TPP-OCH3 allowed the cinnamic derivatives to accumulate within mitochondria in a process driven by the membrane potential. However, only TPP-OH was an effective antioxidant: TPP-OH protected cells against H2O2 and linoleic acid hydroperoxide-induced oxidative stress. As mitochondrial oxidative damage is associated with a number of clinical disorders, TPP-OH may be a useful lead that could be added to the family of mitochondria-targeted antioxidants that can decrease mitochondrial oxidative damage.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
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