Saltar para:
Logótipo
Você está em: Início > Publicações > Visualização > Endothelium-dependent vascular responses in 1,3-dipropyl-8-sulphophenylxanthine (DPSPX) hypertensive rats

Endothelium-dependent vascular responses in 1,3-dipropyl-8-sulphophenylxanthine (DPSPX) hypertensive rats

Título
Endothelium-dependent vascular responses in 1,3-dipropyl-8-sulphophenylxanthine (DPSPX) hypertensive rats
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
1997
Autores
Paiva, MQ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Santos, MJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Albino Teixeira, A
(Autor)
FMUP
Revista
Vol. 49
Páginas: 74-77
ISSN: 0022-3573
Outras Informações
ID Authenticus: P-001-CPV
Abstract (EN): The study was undertaken to test the endothelium-mediated vascular responses in rats rendered hypertensive by chronic administration of 1,3-dipropyl-8-suiphophenylxanthine (DPSPX). The relaxant effect of carbachol (an endothelium-dependent relaxing drug) and of sodium nitroprusside (an endothelium-independent relaxing drug) as well as the potentiation of the contractile effect of noradrenaline by N-G-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) were compared in aortic rings from normotensive and DPSPX-hypertensive rats. Carbachol and sodium nitroprusside caused concentration-dependent relaxations in aortic rings precontracted by 1 mu M noradrenaline. The relaxant effect of carbachol was significantly reduced in tissues of DPSPX-hypertensive rats: the maximal relaxant effect being 86 +/- 3% and 64 +/- 4% (of the pre-existing tone) in normal and hypertensive rats, respectively, while there were no significant differences in the relaxant effect of sodium nitroprusside. L-NAME (100 mu M) significantly reduced the EC50 values of noradrenaline (3.71 +/- 0.28 times, n = 8 and 2.96 +/- 0.27 times, n = 7, in normal and hypertensive rats, respectively) and significantly enhanced the maximal contractile effect of noradrenaline (46 +/- 8%, n = 8 and 35+/-6%, n = 7, in normal and hypertensive rats respectively): the factors of reduction of EC50 values and the percentages of enhancement of the maximal contractile effect in the aorta of normal and hypertensive rats were not significantly different. The results obtained provide evidence of functional impairment of the endothelium in DPSPX-hypertensive rats.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 4
Documentos
Não foi encontrado nenhum documento associado à publicação.
Publicações Relacionadas

Da mesma revista

PHARMACOLOGICAL CHARACTERIZATION OF POSTSYNAPTIC ALPHA-ADRENOCEPTOR SUBTYPES IN 5 DIFFERENT DOG ARTERIES INVITRO (1985)
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
POLONIA, JJ; PAIVA, MQ; GUIMARAES, S
Nature as a source of metabolites with cholinesterase-inhibitory activity: an approach to Alzheimer's disease treatment (2013)
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Brigida R Pinho; Federico Ferreres; Patricia Valentao; Paula B Andrade
HYPOTHERMIA INDUCES SUPERSENSITIVITY OF MOUSE VAS-DEFERENS TO ADRENERGIC AGONISTS - EVIDENCE FOR POSTJUNCTIONAL ALPHA-2-ADRENOCEPTORS (1989)
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
GONCALVES, J; PROENCA, J; ALBUQUERQUE, AA; PAIVA, MQ
Efficacy and safety of daily treatments for drug-susceptible pulmonary tuberculosis: a systematic review and network meta-analysis (2022)
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Imazu, P; Santos, JM; Beraldi-Magalhaes, F; Fernandez-Llimos, F; Tonin, FS; Pontarolo, R
Tyrosine-like condensed derivatives as tyrosinase inhibitors (2012)
Artigo em Revista Científica Internacional
Matos, MJ; Santana, L; Uriarte, E; Serra, S; Corda, M; Fadda, MB; Era, B; Fais, A

Ver todas (13)

Recomendar Página Voltar ao Topo
Copyright 1996-2024 © Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto  I Termos e Condições  I Acessibilidade  I Índice A-Z  I Livro de Visitas
Página gerada em: 2024-08-24 às 03:18:58 | Política de Utilização Aceitável | Política de Proteção de Dados Pessoais | Denúncias