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Isoxazolidine-fused meso-tetraarylchlorins as key tools for the synthesis of mono- and bis-annulated chlorins

Título
Isoxazolidine-fused meso-tetraarylchlorins as key tools for the synthesis of mono- and bis-annulated chlorins
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2015
Autores
Antnio Aguiar
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Andreia Leite
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Andre M N Silva
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Augusto C Tome
(Autor)
Outra
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Luis Cunha Silva
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Baltazar de Castro
(Autor)
FCUP
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Ana M G Silva
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 13
Páginas: 7131-7135
ISSN: 1477-0520
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-00G-CGC
Abstract (EN): The microwave-assisted catalytic hydrogenation of the isoxazolidine-fused meso-tetrakis(pentafluorophenyl) chlorin afforded directly a mono-annulated chlorin with a singular 1-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine ring that resulted from the cleavage of the isoxazolidine N-O bond followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution of an o-F atom. The subsequent treatment of the mono-annulated chlorin with NaH induced a second intramolecular nucleophilic aromatic substitution, generating a bis-annulated chlorin having an additional 2H-pyran ring.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 5
Documentos
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