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Intracellular signaling mechanisms of the melanocortin receptors: current state of the art

Título
Intracellular signaling mechanisms of the melanocortin receptors: current state of the art
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2015
Autores
Rodrigues, A.
(Autor)
FMUP
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Almeida, M.
(Autor)
FMUP
Gouveia, Alexandra
(Autor)
FCNAUP
Revista
Vol. 72 7
Páginas: 1331-1345
ISSN: 1420-682X
Editora: Springer Nature
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde
CORDIS: Ciências da Saúde
Outras Informações
ID Authenticus: P-00N-GET
Abstract (EN): The melanocortin system is composed by the agonists adrenocorticotropic hormone and alpha, beta and gamma-melanocyte-stimulating hormone, and two naturally occurring antagonists, agouti and agouti-related protein. These ligands act by interaction with a family of five melanocortin receptors (MCRs), assisted by MCRs accessory proteins (MRAPs). MCRs stimulation activates different signaling pathways that mediate a diverse array of physiological processes, including pigmentation, energy metabolism, inflammation and exocrine secretion. This review focuses on the regulatory mechanisms of MCRs signaling, highlighting the differences among the five receptors. MCRs signal through G-dependent and independent mechanisms and their functional coupling to agonists at the cell surface is regulated by interacting proteins, namely MRAPs and beta-arrestins. The knowledge of the distinct modulation pattern of MCRs signaling and function may be helpful for the future design of novel drugs able to combine specificity, safety and effectiveness in the course of their therapeutic use.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Notas: Epub 2014 <a href="http://gateway.isiknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=Alerting&SrcApp=Alerting&DestApp=WOS&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000351455100010">Indexado na ISI Web of Science</a>
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