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Synthesis and pharmacological evaluation of novel 1-and 8-substituted-3-furfuryl xanthines as adenosine receptor antagonists

Título
Synthesis and pharmacological evaluation of novel 1-and 8-substituted-3-furfuryl xanthines as adenosine receptor antagonists
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2009
Autores
Maria C Carmen Balo
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jose Brea
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Olga Caamano
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Franco Fernandez
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Xerardo Garcia Mera
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Carmen Lopez
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria I Isabel Loza
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria I Isabel Nieto
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jose Enrique Rodriguez Borges
(Autor)
FCUP
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Revista
Vol. 17
Páginas: 6755-6760
ISSN: 0968-0896
Editora: Elsevier
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-FRT
Abstract (EN): The synthesis of an important set of 3-furfurylxanthine derivatives is described. Binding affinities were determined for rat A(1) and human A(2A), A(2B) and A(3) receptors. Several of the 3-furfuryl-7-methylxanthine derivatives showed moderate-to-high affinity at human A(2B) receptors, the most active compound (10d) having a K(i) of 7.4 nM for hA(2B) receptors, with selectivities over rA(1) and hA(2A) receptors up to 14-fold and 11-fold, respectively. Affinities for hA(3) receptors were very low for all members of the set.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: molga.caamano@usc.es; franco.fernandez@usc.es
Nº de páginas: 6
Documentos
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