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Manipulação Molecular e Biotecnologia

Código: BIOL2009     Sigla: BIOL2009     Nível: 200

Áreas Científicas
Classificação Área Científica
OFICIAL Biologia

Ocorrência: 2017/2018 - 1S Ícone do Moodle

Ativa? Sim
Página Web: http://elearning2.fc.up.pt/aulasweb0910/course/view.php?id=2858
Unidade Responsável: Departamento de Biologia
Curso/CE Responsável: Licenciatura em Biologia

Ciclos de Estudo/Cursos

Sigla Nº de Estudantes Plano de Estudos Anos Curriculares Créditos UCN Créditos ECTS Horas de Contacto Horas Totais
L:B 272 Plano de Estudos Oficial 2 - 6 48 162

Língua de trabalho

Português

Objetivos

Fornecer conceitos básicos e avançados sobre técnicas de manipulação de DNA, actualmente utilizadas de forma transversal em diversas áreas de investigação e desenvolvimento em Biologia Moderna (Biologia Forense, Evolução e Filogenia, entre outras), Ciências Biomédicas, Biotecnologia, farmacogenómica e diagnóstico.tecnologias. Conhecimento das técnicas de DNA recombinante, clonagem e suas aplicações na transformação genética de organismos e na análise de genomas e da expressão genética. Familiarização com análise de artigos científicos originais, lógica do desenho experimental e análise de dados. Treino em comunicação escrita e oral.

Resultados de aprendizagem e competências

Compreender e descrever técnicas de manipulação de DNA, tecnologias de DNA recombinante, clonagem e suas aplicações na transformação genética de organismos e na análise de genomas e da expressão genética. Compreender e comparar metodologias como PCR, PCR quantitativo em tempo-real, sequenciação e “microarrays” e discutir a sua adequação a problemas específicos.

Interpretar artigos científicos originais e descrever as técnicas utilizadas em função de aplicações específicas.

Aquisição de competências laboratoriais em clonagem de genes com vários vectores e estirpes de células, preparação e análise de DNA plasmídico, electroforese em gel de agarose, análise de restrição, PCR. Aquisição de competências básicas de bionformatica nomeadamente em desenho de “primers” e pesquisa em bases de dados.

Modo de trabalho

Presencial

Programa

Passos históricos na tecnologia de DNA recombinante. Enzimas de restrição. Mapas de restrição. Clonagem de DNA. Plasmídeos e outros vectores de clonagem. Antibióticos como marcadores de selecção. Estratégias de clonagem. Alfa-complementação e inactivação por inserção. O gene citotóxico ccdB. Electroforese de plasmídeos. Vectores de expressão. O promotor lac. Vectores de expressão baseados no sistema de RNA polimerases de origem fágica e genes fágicos tardios. Introdução de genes em células eucarióticas. Vectores de expressão eucariótica. Sistemas repórter. A reacção da polimerase em cadeia: PCR e RT-PCR. Diferentes modalidades e aplicações da PCR. PCR quantitativo em tempo real. Mutagénese. Sequenciação de DNA. Hibridação de ácidos nucleicos. Microarrays.

Aulas de laboratório: Técnicas básicas de Biologia Molecular e manuseamento de bactérias, meios e instrumentação. Obtenção de células competentes. Transformação por choque térmico. Análise de mapas de restrição. PCR.

Bibliografia Obrigatória

Videira, A ; Engenharia genética – Princípios e aplicações
Micklos DA, Freyer GA ; DNA Science: A First Course
Watson, J. D., Caudy, A. A., Myers, R. M. & Witkowski, J. A; ) Recombinant DNA. Genes and genomes: a short course
NCBI - National Center for Biotechnology Information; A Science Primer (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/)

Bibliografia Complementar

Sambrook J, Russell D ; Molecular Cloning, a laboratory manual

Métodos de ensino e atividades de aprendizagem

Aulas expositivas com recurso a slides e animações educativas. Discussão de artigos e resolução de exercícios. As actividades incluem palestras, grupos de discussão, tutoriais, solução de problemas, debates, etc. Exercícios na plataforma de E-Learning.

Software

Primer3
pDRAW32

Palavras Chave

Ciências Naturais > Ciências biológicas > Engenharia biológica > Engenharia genética
Ciências Naturais > Ciências biológicas > Biologia > Biologia molecular

Tipo de avaliação

Avaliação por exame final

Componentes de Avaliação

Designação Peso (%)
Exame 100,00
Participação presencial 0,00
Total: 100,00

Obtenção de frequência

Frequência obrigatória às aulas práticas – mínimo 3/4.
Estudantes trabalhadores: obrigatoriedade de entrega dos trabalhos para obtenção de frequência.

Fórmula de cálculo da classificação final

Exame Final: (2 X T + TP)/3 – mínimo 8 valores em cada componente

Melhoria de classificação

Melhoria em exame.

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