Código: | BIOL2009 | Sigla: | BIOL2009 | Nível: | 200 |
Áreas Científicas | |
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Classificação | Área Científica |
OFICIAL | Biologia |
Ativa? | Sim |
Página Web: | http://elearning2.fc.up.pt/aulasweb0910/course/view.php?id=2858 |
Unidade Responsável: | Departamento de Biologia |
Curso/CE Responsável: | Licenciatura em Biologia |
Sigla | Nº de Estudantes | Plano de Estudos | Anos Curriculares | Créditos UCN | Créditos ECTS | Horas de Contacto | Horas Totais |
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L:B | 272 | Plano de Estudos Oficial | 2 | - | 6 | 48 | 162 |
Fornecer conceitos básicos e avançados sobre técnicas de manipulação de DNA, actualmente utilizadas de forma transversal em diversas áreas de investigação e desenvolvimento em Biologia Moderna (Biologia Forense, Evolução e Filogenia, entre outras), Ciências Biomédicas, Biotecnologia, farmacogenómica e diagnóstico.tecnologias. Conhecimento das técnicas de DNA recombinante, clonagem e suas aplicações na transformação genética de organismos e na análise de genomas e da expressão genética. Familiarização com análise de artigos científicos originais, lógica do desenho experimental e análise de dados. Treino em comunicação escrita e oral.
Compreender e descrever técnicas de manipulação de DNA, tecnologias de DNA recombinante, clonagem e suas aplicações na transformação genética de organismos e na análise de genomas e da expressão genética. Compreender e comparar metodologias como PCR, PCR quantitativo em tempo-real, sequenciação e “microarrays” e discutir a sua adequação a problemas específicos.
Interpretar artigos científicos originais e descrever as técnicas utilizadas em função de aplicações específicas.
Aquisição de competências laboratoriais em clonagem de genes com vários vectores e estirpes de células, preparação e análise de DNA plasmídico, electroforese em gel de agarose, análise de restrição, PCR. Aquisição de competências básicas de bionformatica nomeadamente em desenho de “primers” e pesquisa em bases de dados.
Passos históricos na tecnologia de DNA recombinante. Enzimas de restrição. Mapas de restrição. Clonagem de DNA. Plasmídeos e outros vectores de clonagem. Antibióticos como marcadores de selecção. Estratégias de clonagem. Alfa-complementação e inactivação por inserção. O gene citotóxico ccdB. Electroforese de plasmídeos. Vectores de expressão. O promotor lac. Vectores de expressão baseados no sistema de RNA polimerases de origem fágica e genes fágicos tardios. Introdução de genes em células eucarióticas. Vectores de expressão eucariótica. Sistemas repórter. A reacção da polimerase em cadeia: PCR e RT-PCR. Diferentes modalidades e aplicações da PCR. PCR quantitativo em tempo real. Mutagénese. Sequenciação de DNA. Hibridação de ácidos nucleicos. Microarrays.
Aulas de laboratório: Técnicas básicas de Biologia Molecular e manuseamento de bactérias, meios e instrumentação. Obtenção de células competentes. Transformação por choque térmico. Análise de mapas de restrição. PCR.
Aulas expositivas com recurso a slides e animações educativas. Discussão de artigos e resolução de exercícios. As actividades incluem palestras, grupos de discussão, tutoriais, solução de problemas, debates, etc. Exercícios na plataforma de E-Learning.
Designação | Peso (%) |
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Exame | 100,00 |
Participação presencial | 0,00 |
Total: | 100,00 |
Frequência obrigatória às aulas práticas – mínimo 3/4.
Estudantes trabalhadores: obrigatoriedade de entrega dos trabalhos para obtenção de frequência.
Exame Final: (2 X T + TP)/3 – mínimo 8 valores em cada componente
Melhoria em exame.