Saltar para:
Logótipo
Você está em: Início > Publicações > Visualização > Interactions between catanionic vesicles and oppositely charged poly electrolytes-phase behavior and phase structure
Mapa das Instalações
FC6 - Departamento de Ciência de Computadores FC5 - Edifício Central FC4 - Departamento de Biologia FC3 - Departamento de Física e Astronomia e Departamento GAOT FC2 - Departamento de Química e Bioquímica FC1 - Departamento de Matemática

Interactions between catanionic vesicles and oppositely charged poly electrolytes-phase behavior and phase structure

Título
Interactions between catanionic vesicles and oppositely charged poly electrolytes-phase behavior and phase structure
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
1999
Autores
Regev, O
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Khan, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Miguel, MD
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lindman, B
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: MacromoleculesImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 32
Páginas: 6626-6637
ISSN: 0024-9297
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-001-33G
Abstract (EN): Structural and phase behavior effects resulting from the addition of a polyelectrolyte to a solution of oppositely charged vesicles are investigated in this work. Two cationic polyelectrolytes derived from hydroxyethylcellulose were used: JR400, a homopolymer, and Quatrisoft LM200, a polymer modified with alkyl side chains. The vesicles are composed of mixed anionic surfactant (sodium dodecyl sulfate) and cationic surfactant (didodecyldimethylammonium bromide), bearing 29 mol % of the caf;ionic amphiphile. The phase behavior for the two mixed polymer-surfactant systems was investigated for polymer concentrations between 0.001 and 3 wt%. Three main regions were found in the two-phase maps, upon polymer addition: (i) a bluish solution phase; (ii) a wide region of phase separation, containing a precipitate and a solution; and (iii) a polymer-rich gel region, forming upon charge reversal of the system. Cryo-TEM imaging of the solution phase shows the formation of faceted vesicles and disklike aggregates, upon addition of JR400. Fbr the LM200 system, besides the formation of faceted vesicles, clusters of vesicles and other bilayer structures are imaged. In the polymer-rich phase of JR400, membrane fragments, disklike aggregates, and vesicles are also found. These bilayer aggregates are likely to be involved with the polymer in highly connected networks, giving rise to the observed bluish gels. Electrostatic interactions, reinforced by hydrophobic interactions in the case of LM200, are the main driving force for the structural transitions observed.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
Não foi encontrado nenhum documento associado à publicação.
Publicações Relacionadas

Dos mesmos autores

Vesicle formation and general phase behavior in the catanionic mixture SDS-DDAB-water. The cationic-rich side (1999)
Artigo em Revista Científica Internacional
Marques, EF; Regev, O; Khan, A; Miguel, MD; Lindman, B
Vesicle formation and general phase behavior in the catanionic mixture SDS-DDAB-water. The anionic-rich side (1998)
Artigo em Revista Científica Internacional
Marques, EF; Regev, O; Khan, A; Miguel, MD; Lindman, B
Recomendar Página Voltar ao Topo
Copyright 1996-2024 © Faculdade de Ciências da Universidade do Porto  I Termos e Condições  I Acessibilidade  I Índice A-Z  I Livro de Visitas
Última actualização: 2016-03-23 I  Página gerada em: 2024-09-28 às 06:20:02 | Política de Utilização Aceitável | Política de Proteção de Dados Pessoais | Denúncias