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The synthesis and the in vitro cytotoxicity studies of bisnaphthalimidopropyl polyamine derivatives against colon cancer cells and parasite Leishmania infantum

Título
The synthesis and the in vitro cytotoxicity studies of bisnaphthalimidopropyl polyamine derivatives against colon cancer cells and parasite Leishmania infantum
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2007
Autores
Jodo Oliveira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lynda Ralton
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Joana Tavares
(Autor)
FFUP
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Anabela Codeiro da Silva
(Autor)
FFUP
Charles S Bestwick
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Anne McPherson
(Autor)
Outra
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Paul Kong Thoo Lina
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 15
Páginas: 541-545
ISSN: 0968-0896
Editora: Elsevier
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
CORDIS: Ciências da Saúde
Outras Informações
ID Authenticus: P-004-CMH
Resumo (PT): Bisnaphthalimidopropyl derivatives (BNIPSpd, BNIPDaoct, BNIPDanon, BNIPDadec, BNIPDpta and BNIPDeta) were synthesised in yields ranging from 50% to 70% and their cytotoxicity against colon cancer cells (Caco-2) and the parasite Leishmania infantum determined using the MTT assay. Cytotoxicity within Caco-2 cells was manifested with IC50 values between 0.3 and 22 lM. Compounds with the central longer alkyl chains exhibited the highest cytotoxicity. Against L. infantum, IC50 values were encompassed within a narrower concentration range of 0.47–1.54 lM. In the parasites, the presence of nitrogen in the central chain and the length of the central alkyl chains did not especially enhance cytotoxicity. This may be due to the way these compoun transported in the cells. <br> <br> <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TF8-4M0J4DK-C&_user=2460038&_coverDate=01%2F01%2F2007&_rdoc=56&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235220%232007%23999849998%23637317%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5220&_sort=d&_docanchor=&_ct=62&_acct=C000057398&_version=1&_urlVersion=0&_userid=2460038&md5=3d43af542c1b7a59b0dd3a4b912f4032"> Texto integral </a> <br>
Abstract (EN): Bisnaphthalimidopropyl derivatives (BNIPSpd, BNIPDaoct, BNIPDanon, BNIPDadec, BNIPDpta and BNIPDeta) were synthesised in yields ranging from 50% to 70% and their cytotoxicity against colon cancer cells (Caco-2) and the parasite Leishmania infantum determined using the MTT assay. Cytotoxicity within Caco-2 cells was manifested with IC50 values between 0.3 and 22 mu M. Compounds with the central longer alkyl chains exhibited the highest cytotoxicity. Against L. infantum, IC50 values were encompassed within a narrower concentration range of 0.47-1.54 mu M. In the parasites, the presence of nitrogen in the central chain and the length of the central alkyl chains did not especially enhance cytotoxicity. This may be due to the way these compounds are transported in the cells.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 5
Documentos
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