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Sequential injection chromatographic determination of paracetamol, caffeine, and acetylsalicylic acid in pharmaceutical tablets

Título
Sequential injection chromatographic determination of paracetamol, caffeine, and acetylsalicylic acid in pharmaceutical tablets
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2004
Autores
Satinsky, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Neto, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Solich, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sklenarova, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Conceicao, M
(Autor)
FFUP
Montenegro, BSM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Araujo, AN
(Autor)
FFUP
Revista
Vol. 27 7
Páginas: 529-536
ISSN: 1615-9306
Editora: Wiley-Blackwell
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
CORDIS: Ciências da Saúde
Outras Informações
ID Authenticus: P-000-AMY
Resumo (PT): In this contribution, a new separation method for simultaneous determination of paracetamol, caffeine, acetylsalicylic acid, and internal standard benzoic acid was developed based on a novel reversed-phase sequential injection chromatography (SIC) technique with UV detection. A Chromolith® Flash RP-18e, 25-4.6 mm column (Merck, Germany) and a FIAlab® 3000 system (USA) with an 8-port selection valve and a 5 mL syringe were used for sequential injection chromatographic separations in our study. The mobile phase used was acetonitrile-(0.01 M) phosphate buffer (10 : 90, v/v) pH 4.05, flow rate 0.6 mL min-1. UV detection was at 210 and 230 nm. The validation parameters showed good results: linearity (r >0.999) for all compounds, detection limits in the range 0.3-0.8 g mL-1, repeatability (RSD) of peak heights between runs in the range 1.10-4.30% at three concentration levels and intra-day repeatability of the retention times in the range 0.28-0.43%. The analysis time was < 6 min. The method was found to be applicable for the routine analysis of the active compounds paracetamol, caffeine, and acetylsalicylic acid in pharmaceutical tablets. <br> <br> Keywords Sequential injection analysis (SIA) • Sequential injection chromatography (SIC) • Monolithic columns • Paracetamol • Caffeine • Acetylsalicylic acid <br> <a target="_blank" href="http://www3.interscience.wiley.com/journal/107642973/abstract"> texto integral</a> <br> <br>
Abstract (EN): In this contribution, a new separation method for simultaneous determination of paracetamol, caffeine, acetylsalicylic acid, and internal standard benzoic acid was developed based on a novel reversed-phase sequential injection chromatography (SIC) technique with UV detection. A Chromolith(R) Flash RP-18e, 25-4.6 mm column (Merck, Germany) and a FIAlab(R) 3000 system (USA) with an 8-port selection valve and a 5 mL syringe were used for sequential injection chromatographic separations in our study. The mobile phase used was acetonitrile-(0.01 M) phosphate buffer (10: 90, v/v) pH 4.05, flow rate 0.6 mL min(-1). UV detection was at 210 and 230 nm. The validation parameters showed good results: linearity (r>0.999) for all compounds, detection limits in the range 0.3-0.8 mug mL(-1), repeatability (RSD) of peak heights between runs in the range 1.10-4.30% at three concentration levels and intra-day repeatability of the retention times in the range 0.28-0.43%. The analysis time was <6 min. The method was found to be applicable for the routine analysis of the active compounds paracetamol, caffeine, and acetylsalicylic acid in pharmaceutical tablets.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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