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Pt-catalysts supported on activated carbons for catalytic wet air oxidation of aniline: Activity and stability

Título
Pt-catalysts supported on activated carbons for catalytic wet air oxidation of aniline: Activity and stability
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2011
Autores
Sérgio Morales Torres
(Autor)
FEUP
Francisco J. Maldonado-Hódar
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bruno F. Machado
(Autor)
FEUP
Agustín F. Pérez-Cadenas
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
José L. Figueiredo
(Autor)
FEUP
Francisco Carrasco-Marín
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 105 1
Páginas: 86-94
ISSN: 0926-3373
Editora: Elsevier
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências da engenharia e tecnologias > Engenharia química
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-QH6
Abstract (EN): Three activated carbons (ACs) were prepared from olive stones using KOH as activation agent at different temperatures. These materials present similar surface chemistry, but a larger porosity (mainly microporosity) is developed by increasing the activation temperature. The ACs were used as supports for Pt-catalysts and those with a larger porosity led to the highest Pt dispersion. The ACs and the supported Pt-catalysts were tested in the degradation of aniline by catalytic wet air oxidation. Aniline conversion and mineralization was found to depend on the porosity and Pt dispersion of the catalysts. The materials were characterized before and after reaction by different techniques (N-2 and CO2 adsorption, elemental analysis, TPD and XPS). Analysis of the catalysts after reaction indicated some loss of microporosity, accompanied by an increase of the oxygenated surface groups and changes in the Pt oxidation state. In addition, no Pt leaching was detected. The performance of the catalysts was evaluated during three consecutive cycles without any reactivation treatment. The activity decreased after the first cycle, which is due to the saturation of the adsorption capacity; however, the catalytic performance was constant during the second and third cycles, showing the high stability of the tested catalysts.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: semoto@ugr.es
Nº de páginas: 9
Documentos
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