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High-performance liquid chromatographic determination of trace amounts of transition metals in parenteral solutions

Título
High-performance liquid chromatographic determination of trace amounts of transition metals in parenteral solutions
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
1998
Autores
Jun, X
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: The AnalystImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 123
Páginas: 1283-1287
ISSN: 0003-2654
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-001-7QT
Abstract (EN): A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for the determination of trace levels of transition metals (Cu, Ph, Zn, Ni, Co, Cd and Mn) in parenteral solutions (large volume parenterals) was developed, The method involves a preconcentration step on a cation-chelating column (a Nova-Pak Cls guard column coated with Chrome Azurol S) and the separation of the different metals on a Nova-Pak C-18 column permanently coated with sodium hexadecanesulfonate, The eluent was a 100 mmol l(-1) tartrate solution of pH 3.1. Colorimetric detection (at 520 nm) after post-column reaction of the metals with 4-(2-pyridylazo)resorcinol was used. The conditions for the preconcentration and separation of the metals (composition, concentration and pH of the eluent) were studied, The repeatability of the results (n = 3) for a concentration level of about 50 mu g l(-1) was between 3.5 % (Cd) and 5.5% (Ni), The limits of quantification for a preconcentrated sample volume of 4 ml, expressed as mu g l(-1), were 0.40 (Cu), 2.1 (Pb), 0.50 (Zn), 0.33 (Ni), 0.23 (Co), 2.5 (Cd) and 2.6 (Mn), The results obtained with the developed HPLC method for ten commercial samples and seven spiked pooled samples were evaluated by comparison with those provided by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS), The developed procedure might be a rapid and inexpensive alternative to ETAAS for quality control in the pharmaceutical industry.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 5
Documentos
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