Efeitos miocárdicos agudos da angiotensina 1-7 e sua modulação pelo endotélio endocárdico.

• Tipo: Resumo de Comunicação em Conferência Nacional
• Data: 2009

Autores

Pintalhão M (Autor) FMUP; Castro-Chaves P (Autor) FMUP; Fontes-Carvalho R (Autor) FMUP; Leite-Moreira AF (Autor) FMUP

Ata de Conferência Nacional

Título: Revista Portuguesa Cardiologia

Página Inicial: I-143

XXX Congresso Português de Cardiologia

Vilamoura, 19 a 22 de Abril de 2009

Classificação Científica

FOS: Ciências médicas e da saúde > Outras ciências médicas

CORDIS: Ciências da Saúde > Ciências Médicas > Medicina > Cardiologia

Outras Informações

Resumo (PT): A angiotensina 1-7 (Ang 1-7) é um heptapeptídeo bioactivo do sistema renina-angiotensina, cujas acções cardiovasculares têm adquirido crescente relevância nos últimos anos. Neste estudo pretendemos avaliar as acções agudas da angiotensina 1-7 na contractilidade e no relaxamento miocárdicos. Os efeitos de concentrações crescentes de Ang 1-7 (10-9 - 10-5 M) foram avaliados em preparações de músculos papilares direitos de coelho imersos numa solução de Krebs modificado (0,6Hz; 1,8mM Ca2+; 35ºC), nas seguintes condições: (1) protocolo basal com o endotélio endocárdico intacto (n=10); (2) após remoção selectiva do endotélio endocárdico com imersão em Triton X-100 (1s, 0,01%); (3) com o endotélio endocárdico intacto na presença de um antagonista do receptor mas (A779, 10-5M n=6), de um antagonista do receptor AT1 (ZD-7155, 10-5, n=8) ou de um inibidor da síntese de óxido nítrico (NG-nitro-L-arginina (L-NA), 10-5 M; n=8). Parâmetros avaliados: tensão activa (TA), velocidade máxima de desenvolvimento e de queda da tensão (dT/dtmax e dT/ dtmin, respectivamente), encurtamento muscular (EM), velocidade de contracção e de relaxamento (dL/dtmax e dL/dtmin, respectivamente) e tempo de abalo muscular (tAM). Os resultados são apresentados como média±erro padrão (p<0,05). Relativamente aos efeitos da Ang 1-7 na contractilidade, observamos uma diminuição significativa na TA, dT/dtmax, EM e dL/dtmax de 11.2±4.3%, 8.4±3.5%, 5.3±3.1% e 5.1±2.8%, respectivamente. Não houve alteração nos parâmetros do relaxamento e no tAM. O efeito na contractilidade não se alterou significativamente na presença de ZD- 7155. No entanto, foi abolido na presença de A779. Após a remoção selectiva do endotélio endocárdico verificou-se igualmente uma anulação do efeito, bem como na presença de L-NA. Em conclusão, nesta espécie animal a Ang 1-7 induziu um efeito inotrópico negativo dependente da activação do receptor mas e modulado pelo endotélio endocárdico e pelo óxido nítrico. Estes resultados são a favor de um papel contra-regulador da Ang 1-7 na modulação aguda da função miocárdica desempenhando acções opostas às observadas com a angiotensina II, o principal elemento do sistema renina angiotensina. Tendo em conta a influência do endotélio endocárdico, os efeitos observados no presente trabalho podem estar perturbados em situações associadas a disfunção endotelial, tal como acontece na insuficiência cardíaca ou em contextos de isquemia miocárdica.

Idioma: Português

Tipo (Avaliação Docente): Científica

Notas: XXX Congresso Português de Cardiologia, publicado na Rev. Port. Cardiol. 2009; Vol.28:(Supl.I):I-143.