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Antimicrobial Activities of Highly Bioavailable Organic Salts and Ionic Liquids from Fluoroquinolones

Título
Antimicrobial Activities of Highly Bioavailable Organic Salts and Ionic Liquids from Fluoroquinolones
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2020
Autores
Santos, MM
(Autor)
FCUP
Alves, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Silva, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Florindo, C
(Autor)
Outra
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Costa, A
(Autor)
Outra
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Petrovski, Z
(Autor)
Outra
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Marrucho, IM
(Autor)
Outra
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Pedrosa, R
(Autor)
Outra
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Branco, LC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: PharmaceuticsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 12
Páginas: 1-15
ISSN: 1999-4923
Editora: MDPI
Outras Informações
ID Authenticus: P-00S-J2W
Abstract (EN): As the development of novel antibiotics has been at a halt for several decades, chemically enhancing existing drugs is a very promising approach to drug development. Herein, we report the preparation of twelve organic salts and ionic liquids (OSILs) from ciprofloxacin and norfloxacin as anions with enhanced antimicrobial activity. Each one of the fluoroquinolones (FQs) was combined with six different organic hydroxide cations in 93-100% yield through a buffer-assisted neutralization methodology. Six of those were isomorphous salts while the remaining six were ionic liquids, with four of them being room temperature ionic liquids. The prepared compounds were not toxic to healthy cell lines and displayed between 47- and 1416-fold more solubility in water at 25 and 37 degrees C than the original drugs, with the exception of the ones containing the cetylpyridinium cation. In general, the antimicrobial activity againstKlebsiella pneumoniaewas particularly enhanced for the ciprofloxacin-based OSILs, with up to ca. 20-fold decreases of the inhibitory concentrations in relation to the parent drug, while activity againstStaphylococcus aureusand the commensalBacillus subtilisstrain was often reduced. Depending on the cation-drug combination, broad-spectrum or strain-specific antibiotic salts were achieved, potentially leading to the future development of highly bioavailable and safe antimicrobial ionic formulations.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 15
Documentos
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