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Validation of HPLC method for quantitative determination of clotrimazole in microemulsion and microemulsion-based gel

Título
Validation of HPLC method for quantitative determination of clotrimazole in microemulsion and microemulsion-based gel
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2016
Autores
Boonme, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Kaewbanjong, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Amnuaikit, T
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Souto, EB
(Autor)
Outra
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Revista
Vol. 35
Páginas: 1222-1227
ISSN: 0326-2383
Indexação
Outras Informações
ID Authenticus: P-00K-SF3
Abstract (EN): In this paper, a high performance liquid chromatography (HPLC) method was validated for quantification of clotrimazole (CTZ) loaded in a microemulsion (ME) or in a microemulsion-based gel (MBG). Both formulations are considered novel formulations for topical drug delivery. A C18 column (5 ¿m, 150 × 4.6 mm) was used. A mixture of methanol and 0.025 M potassium dihydrogen phosphate (75:25 v/v) was selected as a mobile phase. The flow rate was controlled at 1.0 mL/min. The injection volume was 10 ¿L. The wavelength detector was operated at 254 nm. The data were integrated with the RF 10A (version 1.1) LC software program. This method was found to give a sharp peak of CTZ at a retention time of 8.5 min. No interfering peaks of other components in the formulations were seen, percent recoveries were within 100 ± 2%, and %RSD was not higher than 2, indicating for a high degree of specificity, accuracy, and precision, respectively. The linear regression analysis data for the calibration curve also exhibited a good linear relationship. CTZ was extracted from a ME or a MBG and then analyzed for the drug contents. From the reported experiments, the validated HPLC method demonstrated to be appropriate for quantitative assay of CTZ in the novel formulations.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
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