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Long-term outcome of patients with difficult-to-treat autoimmune hepatitis receiving mycophenolate mofetil

Título
Long-term outcome of patients with difficult-to-treat autoimmune hepatitis receiving mycophenolate mofetil
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2021
Autores
Liberal, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Gaspar, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lopes, S
(Autor)
FMUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Macedo G
(Autor)
FMUP
Revista
Vol. 45
ISSN: 2210-7401
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-00T-QXA
Resumo (PT):
Abstract (EN): Background: Most patients with autoimmune hepatitis (AIH) respond to a combination of prednisolone and azathioprine. For patients who are intolerant or refractory to azathioprine, proposed alternative therapies are based on scarce data, limited to transplant centres and with short-term follow-up periods. Objective: To evaluate the long-term efficacy and safety of MMF as a second-line therapy in patients with AIH managed at a tertiary non-transplant centre. Methods: Retrospective analysis of a prospectively collated database identified AIH patients who received MMF from 2006 to 2015. Clinical, biochemical and immunological parameters were assessed at 3-, 6- and 12-months, and at last follow-up. Biochemical response (BR) was defined as improvement of transaminases, complete remission (CR) as normalisation of transaminases and IgG, while others were considered non-responders (NR). Results: Eighteen out of 151 (12%) AIH patients received MMF. Nine received MMF due to azathioprine-intolerance (group 1), while nine due to refractory disease (group 2). In group 1, CR and BR was achieved in six (67%) and two (22%) patients respectively. In group 2, CR and BR was achieved in one (11%) and five (56%) patients respectively. Adverse events occurred in eight patients (44%), with one patient requiring drug discontinuation. After a medium follow-up of 78 (31-116) months, there was a significant decrease in transaminase levels, mirrored by decrease in prednisolone dose from 25 to 6.25 mg/day (P < 0.05). Conclusion: Long-term therapy with MMF is safe and effective in AIH patients requiring secondline therapies, and these patients can be effectively managed at tertiary non-liver transplantcentres.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Divulgação
Nº de páginas: 9
Documentos
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