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Mineralocorticoid receptor antagonism in acutely decompensated chronic heart failure

Título
Mineralocorticoid receptor antagonism in acutely decompensated chronic heart failure
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2014
Autores
Ferreira, JP
(Autor)
ICBAS
Santos, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Almeida, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Marques, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bettencourt P
(Autor)
FMUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Carvalho, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 25
Páginas: 67-72
ISSN: 0953-6205
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-009-34N
Abstract (EN): Background/objectives: Mineralocorticoid receptor antagonist (MRA) use in acutely decompensated chronic heart failure (ADCHF) may improve congestion through diuretic effect and prevent neurohormonal activation. We aimed to evaluate the clinical effect and safety of spironolactone in ADCHF. Methods: Prospective, experimental, single-center, and single-blinded trial. Patients were treated with: standard ADCHF therapy or oral spironolactone 50-100 mg/d plus standard ADCHF therapy. Results: During a 1 year period, 100 patients were enrolled, 50 included in the treatment group. Mean (SD) spironolactone dose (mg) at day 1 was 94.5 +/- 23.3 and at day 3 was 62.7 +/- 24.3. Worsening renal function (increase in pCr >= 0.3 mg/dL from day 1 to day 3) was more likely to occur in control group (20% vs. 4%; p = 0.038), serum potassium did not differ between groups, and plasma NTproBNP had a significant decrease in spironolactone group at day 3 (median [IQR], 2488 [4579] vs. 1555 [1832]; p = 0.05). Furthermore, a greater proportion of patients in the treatment group were free of congestion at day 3: less edema, rales, jugular venous pressure (JVP) and orthopnea (all, p < 0.05). In addition, a significantly higher proportion of patients were on oral furosemide at day 3 (44% vs. 82%; p < 0.001). Conclusions: Our study supports the safety of high dose spironolactone in ADCHF and suggests a positive impact in the resolution of congestion. The important findings of our pilot study need to be confirmed in larger trials.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 6
Documentos
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