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A 3D structural and conformational study of procyanidin dimers in water and hydro-alcoholic media as viewed by NMR and molecular modeling

Título
A 3D structural and conformational study of procyanidin dimers in water and hydro-alcoholic media as viewed by NMR and molecular modeling
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2006
Autores
Tarascou, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Barathieu, K
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Simon, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ducasse, MA
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Andre, Y
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fouquet, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Dufourc, EJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Victor de Freitas
(Autor)
FCUP
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Laguerre, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pianet, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 44
Páginas: 868-880
ISSN: 0749-1581
Editora: Wiley-Blackwell
Outras Informações
ID Authenticus: P-004-HNK
Abstract (EN): The three-dimensional structures of 5 procyanidin dimers have been determined in a hydro-alcoholic medium and in water using 2D NMR and molecular mechanics. They are made from monomers of catechin (CAT) and epicatechin (EPI)-B1: EPI-CAT, B2: EPI-EPI, B3: CAT-CAT, B4: CAT-EPI and B2g: EPI-EPI-3-O-gallate. These tannins exist in two conformations that are in slow exchange in the NMR timescale (s), one is compact and the other extended. The compact form is found to dominate (76-98%) when the dimer is made of at least one CAT monomer (B!, B3, B4). Both forms are found in even proportions only in the case of procyanidin B2. The latter tannin can be converted into a dominant compact form when the lower EPI unit is galloylated. The finding of a predominant compact form for procyanidin dimers, is discussed in relation with tannin-saliva protein interactions that are of importance for the wine-tasting/making processes. Copyright (c) 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 13
Documentos
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