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Energetic Effect of the Carboxylic Acid Functional Group in Indole Derivatives

Título
Energetic Effect of the Carboxylic Acid Functional Group in Indole Derivatives
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2017
Autores
Carvalho, TMT
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Amaral, LMPF
(Autor)
FCUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Morais, VMF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Maria D M C R Ribeiro da Silva
(Autor)
FCUP
Revista
Vol. 121
Páginas: 2980-2989
ISSN: 1089-5639
Outras Informações
ID Authenticus: P-00M-N7W
Abstract (EN): The standard molar enthalpy of formation, in the gaseous phase, at T = 298.15 K, was calculated by combining, for each compound, the standard molar enthalpy of formation, in the crystalline phase, and the standard molar enthalpy of sublimation, yielding -(222.2 +/- 3.5) kJ.mol(-1) and -(234.1 +/- 2.1) kJ.mol(-1) for indole-3-carboxylic acid and 1-methylindole-3-carboxylic acid, respectively. Computational studies, at the G3(MP2) composite level, were conducted for indole-3-carboxylic acid and 1-methylindole-3-carboxylic acid as a complement of the experimental work, and they were also extended to the remaining isomers, indole-2-carboxylic acid, 1-methylindole-2-carboxylic acid, 3-methylindole-2-carboxylic acid, and 2-methylindole-3-carboxylic acid, to provide reliable estimates of the corresponding thermochemical parameters. The agreement of the estimates of the standard gas-phase enthalpy of formation so obtained, indole-2-carboxylic acid -(223.6 +/- 0.8) kJ.mol(-1), 1-methylindole-2-carboxylic acid -(223.7 +/- 0.8) kJ.mol(-1), 3-methylindole-2-carboxylic acid -(251.6 +/- 1.0) kJ.mol(-1), indole-3-carboxylic acid -(227.1 +/- 1.1) kJ.mol(-1), 1-methylindole-3-carboxylic acid -(238.0 +/- 1.0) kJ.mol(-1), and 2-methylindole-3-carboxylic acid -(267.2 +/- 1.0) kJ.mol(-1), with the available experimental data gives us additional confidence for the situations not studied experimentally. The enthalpic effect resulting from the entrance of the carboxyl group into the indole ring was discussed, and an enthalpic stabilization was found for indole and pyrrole derivatives when compared with other similar systems.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
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