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Bioengineered surfaces to improve the blood compatibility of biomaterials through direct thrombin inactivation

Título
Bioengineered surfaces to improve the blood compatibility of biomaterials through direct thrombin inactivation
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
Freitas, SC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cereija, TB
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Figueiredo, AC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Osorio, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Pereira, PJB
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Mário Adolfo Barbosa
(Autor)
FEUP
Martins, MCL
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Título: Acta BiomaterialiaImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 8 3
Páginas: 4101-4110
ISSN: 1742-7061
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-40Y
Abstract (EN): Thrombus formation, due to thrombin generation, is a major problem affecting blood-contacting medical devices. This work aimed to develop a new strategy to improve the hemocompatibility of such devices by the immobilization of a naturally occurring thrombin inhibitor into a nanostructured surface. Boophilin, a direct thrombin inhibitor from the cattle tick Rhipicephalus microplus, was produced as a recombinant protein in Pichia pastoris. Boophilin was biotinylated and immobilized on biotin-terminated self-assembled monolayers (SAM) via neutravidin. In order to maintain its proteinase inhibitory capacity after surface immobilization. boophilin was biotinylated after the formation of a boophilin-thrombin complex to minimize the biotinylation of the residues involved in thrombin-boophilin interaction. The extent of boophilin biotinylation was determined using matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight/time of flight mass spectrometry. Boophilin immobilization and thrombin adsorption were quantified using quartz crystal microbalance with dissipation. Thrombin competitive adsorption from human serum was assessed using I-125-thrombin. Thrombin inhibition and plasma clotting time were determined using spectrophotometric techniques. Boophilin-coated SAM were able to promote thrombin adsorption in a selective way, inhibiting most of its activity and delaying plasma coagulation in comparison with boophilin-free surfaces, demonstrating boophilin's potential to improve the hemocompatibility of biomaterials used in the production of blood-contacting devices.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
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