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In vitro cultured human Sertoli cells secrete high amounts of acetate that is stimulated by 17 beta-estradiol and suppressed by insulin deprivation

Título
In vitro cultured human Sertoli cells secrete high amounts of acetate that is stimulated by 17 beta-estradiol and suppressed by insulin deprivation
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
Alves, MG
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Socorro, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Silva, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
barros, a
(Autor)
FMUP
Revista
Vol. 1823
Páginas: 1389-1394
ISSN: 0167-4889
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-7HQ
Abstract (EN): Background: Several important functions for a successful spermatogenesis are dependent on Sertoli cells (SCs). Besides their unique characteristics as support cells, they produce essential cofactors and metabolites, and are responsible for nurturing the developing germ cells. The continuous production of lipids, phospholipids and proteins by germ cells must require high amounts of metabolic precursors. Thus, we hypothesized that hSCs could produce acetate in a hormonally-regulated manner. Methods: hSC-enriched primary cultures were maintained in the absence of insulin or in the presence of 17 beta-estradiol (E2) or 5 alpha-dihydrotestosterone (DHT). Acetate production was determined by 1H-NMR. mRNA gene expression levels of Acetyl CoA hydrolase (ACoA Hyd) and Acetyl CoA synthase (ACoA Synt) were determined by RT-PCR. Results: hSCs produced high amounts of acetate suggesting that this metabolite should play a key role on the progression of spermatogenesis, namely as a metabolic precursor for the synthesis of cellular constituents. In addition, acetate metabolism proved to be under strict hormonal regulation. In the presence of E2 or DHT, hSCs produced different amounts of acetate. While E2 treatment increased acetate production, increasing ACoA Hyd gene transcript levels, DHT-treated cells showed decreased acetate production, differently modulating the ratio ACoA Hyd/ACoA Synt Surprisingly, insulin-deprivation completely suppressed acetate production/export and significantly decreased the ACoA Hyd gene transcript levels. General significance: Taken together, these results suggest that, although hSCs are primarily described as lactate producers, the elevated production of acetate deserves special attention, in order to clarify the mechanisms behind its hormonal regulation and its role on a successful spermatogenesis.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 6
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