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TP53 codon 72 polymorphism and risk for cervical cancer in Portugal

Título
TP53 codon 72 polymorphism and risk for cervical cancer in Portugal
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2005
Autores
Santos, AM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Catarino, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Pinto, D
(Autor)
Outra
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Pereira, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Vasconcelos, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Matos, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lopes, C
(Autor)
ICBAS
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Medeiros, R
(Autor)
ICBAS
Revista
Vol. 159
Páginas: 143-147
ISSN: 0165-4608
Editora: Elsevier B.V.
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina clínica
Outras Informações
ID Authenticus: P-000-2YN
Abstract (EN): High-risk human papillomavirus are essential for the development of cervical cancer; however, TP53 is the most frequently altered tumor suppressor gene among tumors and is described as a cofactor for cervical carcinogenesis. TP53 has two common polymorphic forms encoding either proline or arginine, at position 72, and the presence of homozygous arginine has been reported as a risk factor for cervical cancer in many populations. We evaluated the effect of this TP53 polymorphism in a northern Portuguese population. We analyzed blood samples of 385 women; 20 with low-grade squamous intraepithelial lesion (SIL), 56 with high-grade SIL, 164 with invasive cervical cancer, and 145 healthy controls, using allele specific-polymerase chain reaction methodology. We observed an increased frequency of the Arg/Arg genotype in the cancer group, but no statistical significance was found between cases and controls (P > 0.05). Our results indicate that there is no association between the presence of the Arg allele in codon 72 of TP53 polymorphism and risk of cervical cancer in our population.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 5
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